(S)-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)methanone | 1308338-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)methanone
• 英文别名: (6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-[(3S)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl]methanone
• CAS: 1308338-92-2
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₃
• 分子量: 352.433
• InChiKey: XSXVLHOCXDDYLQ-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)methanone 、 2-(三氟甲氧基)苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以33%的产率得到(S)-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)(2-(2-(trifluoromethoxy)benzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYLIC COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OF THE OREXIN RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'OREXINE

  摘要：

  本发明涉及一种杂环衍生物，其化学式为（I），其中变量如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂，本发明还涉及包括所述杂环衍生物的药物组合物，以及它们在治疗中的使用，例如在调节促食素影响的紊乱或疾病的治疗或预防中，如睡眠障碍。

  公开号：

  WO2011061318A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYLIC COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OF THE OREXIN RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'OREXINE

  摘要：

  本发明涉及一种杂环衍生物，其化学式为（I），其中变量如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂，本发明还涉及包括所述杂环衍生物的药物组合物，以及它们在治疗中的使用，例如在调节促食素影响的紊乱或疾病的治疗或预防中，如睡眠障碍。

  公开号：

  WO2011061318A1

文献信息

• HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Bingham Matilda Jane

  公开号：US20120258957A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to a heterocyclic derivative according to formula I wherein the variables are defined as in the specification, or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising said heterocyclic derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment or prevention of disorders or diseases influenced by modulation of orexins, such as sleep disorders.

  本发明涉及公式I所示的杂环衍生物，其中变量如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及包含所述杂环衍生物的制药组合物，以及它们在治疗中的使用，例如在调节促进睡眠的荷尔蒙方面影响的疾病或疾病的治疗或预防。
• HETEROCYLIC COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OF THE OREXIN RECEPTORS
  申请人：MSD Oss B.V.

  公开号：EP2504316A1

  公开（公告）日：2012-10-03
• [EN] HETEROCYLIC COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OF THE OREXIN RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'OREXINE
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2011061318A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to a heterocyclic derivative according to formula (I) wherein the variables are defined as in the specification, or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising said heterocyclic derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment or prevention of disorders or diseases influenced by modulation of orexins, such as sleep disorders.

  本发明涉及一种杂环衍生物，其化学式为（I），其中变量如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂，本发明还涉及包括所述杂环衍生物的药物组合物，以及它们在治疗中的使用，例如在调节促食素影响的紊乱或疾病的治疗或预防中，如睡眠障碍。