(S)-2-[(S)-3-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-3-oxo-1-trifluoromethyl-propylamino]-N-methyl-3-phenyl-propionamide | 420110-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(S)-3-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-3-oxo-1-trifluoromethyl-propylamino]-N-methyl-3-phenyl-propionamide
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-4-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-1,1,1-trifluoro-4-oxobutan-2-yl]amino]-N-methyl-3-phenylpropanamide
• CAS: 420110-66-3
• 化学式: C₂₄H₂₆F₃N₃O₄
• 分子量: 477.483
• InChiKey: YPFQJXCVODNULU-UFYCRDLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(S)-3-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-3-oxo-1-trifluoromethyl-propylamino]-N-methyl-3-phenyl-propionamide 在 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到(3S)-4,4,4-trifluoro-3-[[(2S)-1-(methylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1099-0690(20022)2002:3<428::aid-ejoc428<3.0.co;2-j

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(20022)2002:3<428::aid-ejoc428<3.0.co;2-j
• 作为产物：
  描述：

  H-Phe-NHMe trifluoroacetate 、 (4S)-benzyl-3-[(E)-4,4,4-trifluorobut-2-enoyl]-oxazolidin-2-one 在 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-[(S)-3-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-3-oxo-1-trifluoromethyl-propylamino]-N-methyl-3-phenyl-propionamide 、 (S)-2-[(R)-3-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-3-oxo-1-trifluoromethyl-propylamino]-N-methyl-3-phenyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1099-0690(20022)2002:3<428::aid-ejoc428<3.0.co;2-j

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(20022)2002:3<428::aid-ejoc428<3.0.co;2-j

文献信息

• 10.1002/1099-0690(20022)2002:3<428::aid-ejoc428<3.0.co;2-j
  作者：Volonterio, Alessandro、Bellosta, Stefano、Bravo, Pierfrancesco、Canavesi, Monica、Corradi, Eleonora、Meille, Stefano V.、Monetti, Mara、Moussier, Nathalie、Zanda, Matteo

  DOI：10.1002/1099-0690(20022)2002:3<428::aid-ejoc428<3.0.co;2-j

  日期：——