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trifluorovinyl p-tolyl sulfide | 1246013-18-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trifluorovinyl p-tolyl sulfide
英文别名
4-methylphenyl-1,2,2-trifluorovinyl sulfide;1-Methyl-4-(1,2,2-trifluoroethenylsulfanyl)benzene;1-methyl-4-(1,2,2-trifluoroethenylsulfanyl)benzene
trifluorovinyl p-tolyl sulfide化学式
CAS
1246013-18-2
化学式
C9H7F3S
mdl
——
分子量
204.216
InChiKey
TUFLEZQAKVKODA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trifluorovinyl p-tolyl sulfide间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以83%的产率得到1,2,2-trifluorovinyl-p-methylphenylsulfone
    参考文献:
    名称:
    磺酰基或亚磺酰基取代的氟化烯烃的有效制备及其与有机污染物的立体选择性加成-消除反应
    摘要:
    三氟乙烯或五氟丙烯-1-基砜或亚砜可以很容易地从市售的1,2-二溴氟代烷烃中制备,并用各种有机铜酸盐处理,通过加成-消除反应顺序,可以得到取代或β-还原产物,收率良好,收率极好。
    DOI:
    10.1002/asia.201000022
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基苯硫酚钠乙基溴化镁 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 trifluorovinyl p-tolyl sulfide
    参考文献:
    名称:
    磺酰基或亚磺酰基取代的氟化烯烃的有效制备及其与有机污染物的立体选择性加成-消除反应
    摘要:
    三氟乙烯或五氟丙烯-1-基砜或亚砜可以很容易地从市售的1,2-二溴氟代烷烃中制备,并用各种有机铜酸盐处理,通过加成-消除反应顺序,可以得到取代或β-还原产物,收率良好,收率极好。
    DOI:
    10.1002/asia.201000022
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文献信息

  • 一种合成1,2,2-三氟乙烯硫醚化合物的方法
    申请人:福州大学
    公开号:CN107235875B
    公开(公告)日:2019-02-22
    本发明公开了一种合成1,2,2‑三氟乙烯醚化合物的方法:以盐为催化剂,以硫氰酸酯、1,2,2‑三氟乙烯三甲基硅烷为原料,在溶剂中,室温下搅拌1~24小时,反应结束后对反应液后处理得到1,2,2‑三氟乙烯醚化合物。本发明的合成方法具有反应条件温和、产率高、原料易得,操作简便,官能团普适性好等优点,具有良好的工业应用前景。
  • Concise preparation of fluorine-containing carbocycles involving the Diels–Alder reaction using fluorinated alkene or diene derivatives
    作者:S. Yamada、K. Hondo、T. Konno、T. Ishihara
    DOI:10.1039/c6ra00569a
    日期:——
    The Diels–Alder reaction of trifluorovinyl substances with various dienes proceeded well to give the corresponding trifluorinated cyclohexene derivatives in a regiospecific manner, while 2,3-difluorobuta-1,3-diene molecules also underwent a smooth Diels–Alder reaction with various dienophiles to afford the corresponding vic-difluorocyclohexene structure.
    三氟乙烯基物质与各种二烯的狄尔斯-阿尔德反应进展顺利,以区域特异性方式得到相应的三环己烯生物,而2,3-二丁-1,3-二烯分子也与多种亲二烯体平稳地进行了狄尔斯-阿尔德反应,得到相应的vic-二环己烯结构。
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