3-(6-氟-3-哒嗪基)-1-丙醇 | 174607-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-(6-氟-3-哒嗪基)-1-丙醇
• 英文名称: 3-(6-fluoro-3-pyridazyl)propanol
• 英文别名: 3-(6-Fluoropyridazin-3-yl)propan-1-ol
• CAS: 174607-40-0
• 化学式: C₇H₉FN₂O
• 分子量: 156.16
• InChiKey: XLPLUSWEEYAHRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• US5514679A
  申请人：——

  公开号：US5514679A

  公开（公告）日：1996-05-07
• US5567717A
  申请人：——

  公开号：US5567717A

  公开（公告）日：1996-10-22
• US5665763A
  申请人：——

  公开号：US5665763A

  公开（公告）日：1997-09-09
• [EN] THERAPEUTIC PHENOXYALKYLPYRIDAZINES AND INTERMEDIATES THEREFOR<br/>[FR] PHENOXYALKYLPYRIDAZINES THERAPEUTIQUES ET LEURS INTERMEDIAIRES
  申请人：SANOFI WINTHROP, INC.

  公开号：WO1995031439A1

  公开（公告）日：1995-11-23

  (EN) Compounds of formula (A), Z is (B) or (C) wherein: R1 and R2 are each independently chosen from hydrogen, halo, alkyl, alkenyl, alkoxy, hydroxy, hydroxyalkyl, hydroxyhaloalkyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkynyl, hydroxyalcoxy, alkylthioalkyl, alkylsulfinylalkyl, alkylsulfonylalkyl, amino, aminoalkyl, alkylaminoalkyl, dialkylaminoalkyl, alcoxycarbonyl, carboxy or cyanomethyl, nitro, difluoromethyl, trifluoromethyl or cyano; Y is alkylene of 3 to 9 carbon atoms; R3 and R4 are each independently chosen from hydrogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, cycloalkyl, hydroxyalkyl, hydroxyhaloalkyl, alkoxyalkyl, hydroxyalcoxy, alkylthioalkyl, alkanoyl, alkanoyloxy, alkylsulfinylalkyl, alkylsulfonylalkyl, aminoalkyl, alkylaminoalkyl, dialkylaminoalkyl, alkoxycarbonyl, carboxy, cyanomethyl, fluoroalkyl, cyano, phenyl, alkynyl, alkene, or halo; R5 is alkoxycarbonyl, alkyltetrazolyl, phenyl or a heterocycle chosen from benzoxazolyl, benzathiazolyl, thiadiazolyl, imidazolyl, dihydroimidazolyl, oxazolyl, thiazolyl, oxadiazolyl, pyrazolyl, oxazolinyl, isoxazolyl, isothiazolyl, furyl, triazolyl, thiophenyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyridazinyl or any of the above substituted with alkyl, alkoxyalkyl, cycloalkyl, halo, alkyl, hydroxyalkyl, alkoxy, hydroxy, halo, furyl, thienyl, fluoroalkyl; or a pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof; N-oxides thereof, are useful as antipicornaviral agents.(FR) Composés répondant à la formule (A), où Z représente (B) ou (C), R1 et R2 sont chacun indépendamment choisis entre hydrogène, halo, alkyle, alcényle, alcoxy, hydroxy, hydroxyalkyle, hydroxyhaloalkyle, alcoxyalkyle, alkylthioalcynyle, hydroxyalcoxy, alkylthioalkyle, alkylsulfinylalkyle, alkylsulfonylalkyle, amino, aminoalkyle, alkylaminoalkyle, dialkylaminoalkyle, alcoxycarbonyle, carboxy ou cyanométhyle, nitro, diflurométhyle, trifluorométhyle ou cyano; Y représente alkylène contenant 3 à 9 atomes de carbone; R3 et R4 sont chacun indépendamment choisis entre hydrogène, alkyle, alcoxy, hydroxy, cycloalkyle, hydroxyalkyle, hydroxyhaloalkyle, alcoxyalkyle, hydroxyalcoxy, alkylthioalkyle, alcanoyle, alcanoyloxy, alkylsulfinylalkyle, alkylsulfonylalkyle, aminoalkyle, alkylaminoalkyle, dialkylaminoalkyle, alcoxycarbonyle, carboxy ou cyanométhyle, fluroalkyle, cyano, phényle, alcynyle, alcène ou halo; R5 représente alcoxycarbonyle, alkyltétrazolyle, phényle ou un hétérocycle choisi entre benzoxazolyle, benzathiazolyle, thiadiazolyle, imidazolyle, dihydro-imidazolyle, oxazolyle, thiazolyle, oxadiazolyle, pyrazolyle, oxazolinyle, isoxazolyle, isothiazolyle, furyle, triazolyle, thiophényle, pyridyle, pyrimidinyle, pyrazinyle, pyridazinyle, ou l'un quelconque des éléments précités substitués par alkyle, alcoxyalkyle, cycloalkyle, haloalkyle, hydroxyalkyle, alcoxy, hydroxy, halo, furyle, thiényle, fluoroalkyle. Ces composés, ou un de leurs sels d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptables, et leurs N-oxydes, peuvent s'utiliser comme agents antipicornaviraux.