28-Thiaheptacyclo[17.7.3.04,25.07,24.010,23.013,22.016,21]nonacosa-1(26),2,4(25),5,7(24),8,10(23),11,13(22),14,16(21),17,19-tridecaene | 174653-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 28-Thiaheptacyclo[17.7.3.04,25.07,24.010,23.013,22.016,21]nonacosa-1(26),2,4(25),5,7(24),8,10(23),11,13(22),14,16(21),17,19-tridecaene
• CAS: 174653-50-0
• 化学式: C₂₈H₁₈S
• 分子量: 386.517
• InChiKey: ZEZFUDFDTMJONN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  28-Thiaheptacyclo[17.7.3.04,25.07,24.010,23.013,22.016,21]nonacosa-1(26),2,4(25),5,7(24),8,10(23),11,13(22),14,16(21),17,19-tridecaene 在 双氧水 作用下， 生成 28lambda6-Thiaheptacyclo[17.7.3.04,25.07,24.010,23.013,22.016,21]nonacosa-1(26),2,4(25),5,7(24),8,10(23),11,13(22),14,16(21),17,19-tridecaene 28,28-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto, Koji; Sonobe, Hiroyuki; Matsubara, Hiroshi, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 1, p. 69 - 70

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,15-dimethylhexahelicene 在 sodium sulfide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 28-Thiaheptacyclo[17.7.3.04,25.07,24.010,23.013,22.016,21]nonacosa-1(26),2,4(25),5,7(24),8,10(23),11,13(22),14,16(21),17,19-tridecaene
  参考文献：
  名称：

  Sato, Masaaki; Yamamoto, Kazuyuki; Sonobe, Hiroyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1998, # 9, p. 1909 - 1913

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yamamoto, Koji; Sonobe, Hiroyuki; Matsubara, Hiroshi, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 1, p. 69 - 70
  作者：Yamamoto, Koji、Sonobe, Hiroyuki、Matsubara, Hiroshi、Sato, Masaaki、Okamoto, Susumu、Kitaura, Kazuo

  DOI：——

  日期：——
• Sato, Masaaki; Yamamoto, Kazuyuki; Sonobe, Hiroyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1998, # 9, p. 1909 - 1913
  作者：Sato, Masaaki、Yamamoto, Kazuyuki、Sonobe, Hiroyuki、Yano, Koji、Matsubara, Hiroshi、Fujita, Hideo、Sugimoto, Toyonari、Yamamoto, Koji

  DOI：——

  日期：——