isobutyl ((perfluorophenoxy)(phenoxy)phosphoryl)-L-alaninate | 1403250-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: isobutyl ((perfluorophenoxy)(phenoxy)phosphoryl)-L-alaninate
• 英文别名: 2-methylpropyl (2S)-2-[[(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate
• CAS: 1403250-80-5
• 化学式: C₁₉H₁₉F₅NO₅P
• 分子量: 467.329
• InChiKey: XRAMSIUYJCQYHM-NWKCHQMOSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyl ((perfluorophenoxy)(phenoxy)phosphoryl)-L-alaninate 、 ((3aS,4R,6S,6aS)-6-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-4-(fluoromethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methanol 在 N,N-二异丙基乙胺 、 magnesium chloride 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 isobutyl ((((2R,3S,4R,5S)-5-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-2-(fluoromethyl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(phenoxy)phosphoryl)-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本公开描述了用于治疗病毒感染，包括登革热的4'-氟甲基核苷。

  公开号：

  WO2021168004A1
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯酚 、 二氯磷酸苯酯 、 isobutyl (tert-butoxycarbonyl)-L-alaninate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 isobutyl ((perfluorophenoxy)(phenoxy)phosphoryl)-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本公开描述了用于治疗病毒感染，包括登革热的4'-氟甲基核苷。

  公开号：

  WO2021168004A1

文献信息

• [EN] 2'-SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NUCLÉOSIDE 2'-SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012142085A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to 2'-Substituted Nucleoside Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, X, R1, R2 and R3 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one 2'-Substituted Nucleoside Derivative, and methods of using the 2'-Substituted Nucleoside Derivatives for treating or preventing HCV infection in a patient.

  本发明涉及式(I)的2'-取代核苷衍生物及其药学上可接受的盐，其中A、B、X、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种2'-取代核苷衍生物的组合物，以及使用这些2'-取代核苷衍生物治疗或预防患者HCV感染的方法。
• 2'-CYANO SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF USEFUL FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Girijavallabhan Vinay

  公开号：US20140161770A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to 2′-Cyano Substituted Nucleoside Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein B, X, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one 2′-Cyano Substituted Nucleoside Derivative, and methods of using the 2′-Cyano Substituted Nucleoside Derivatives for treating or preventing HCV infection in a patient.

  本发明涉及式(I)的2'-氰基取代核苷衍生物及其药学上可接受的盐，其中B、X、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种2'-氰基取代核苷衍生物的组合物，以及使用这些2'-氰基取代核苷衍生物治疗或预防患者HCV感染的方法。
• Design, synthesis and evaluation of 2′-acetylene-7-deaza-adenosine phosphoamidate derivatives as anti-EV71 and anti-EV-D68 agents
  作者：Linjie Yan、Ruiyuan Cao、Hongjie Zhang、Yuexiang Li、Wei Li、Xiaoyuan Li、Shiyong Fan、Song Li、Wu Zhong

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113852

  日期：2021.12

  phosphoamidate derivatives of nucleoside 2′-acetylene-7-deaza-adenosine (NITD008) were synthesized and evaluated for their in vitro antiviral activities against the enteroviruses EV71 and EV-D68. The phosphoamidate (15f) containing a hexyl ester of l-alanine exhibited the most promising activity against EV71 (IC50 = 0.13 ± 0.08 μM) and was 4-times more potent than NITD008. Meanwhile, the derivative containing

  合成了一系列核苷 2'-乙炔-7-脱氮-腺苷 (NITD008) 的氨基磷酸酯衍生物，并评估了它们对肠道病毒 EV71 和 EV-D68的体外抗病毒活性。含有 L-丙氨酸己酯的氨基磷酸酯( 15f )对 EV71 表现出最有希望的活性（IC 50  = 0.13 ± 0.08  μ M），并且比 NITD008 强 4 倍。同时，含有l-丙氨酸的环己酯 ( 15l ) 的衍生物对 EV71 (IC 50  = 0.19 ± 0.27  μ M, SI = 117.00) 和 EV-D68 (IC 50 ) 表现出最有效的活性和高选择性指数 = 0.17 ± 0.16  μ M, SI = 130.76)，均高于 NITD008。结果表明，氨基磷酸酯 15l是最有希望进一步开发作为治疗 EV71 和 EV-D68 感染的抗病毒剂的候选药物。
• Discovery of 2′-α-C-Methyl-2′-β-C-fluorouridine Phosphoramidate Prodrugs as Inhibitors of Hepatitis C Virus
  作者：Debin Zeng、Rui Zhang、Quandeng Nie、Lin Cao、Luqing Shang、Zheng Yin

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00270

  日期：2016.12.8

  2'-alpha-C-Methyl-2'-beta-C-fluorouridine and its phosphoramidate prodrugs were synthesized and evaluated for their inhibitory activity against HCV. The structure-activity relationship analysis of the phosphoramidate moiety found that 17m, 17q, and 17r exhibit potent activities against HCV, with EC50 values of 1.82 +/- 0.19, 0.88 +/- 0.12, and 2.24 +/- 0.22 mu M, respectively. The docking study revealed that the recognition of the 2'-beta-F by Arg158, 3'-OH by N291, and the Watson Crick pairing with the template allowed 23 to form the in-line conformation necessary for its incorporation into the viral RNA chain.
• 2'-CYANO SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2696679B1

  公开（公告）日：2017-08-02