2,5-dimethoxyisoindoline-1,3-dione | 1333433-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,5-dimethoxyisoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2,5-Dimethoxyisoindole-1,3-dione
• CAS: 1333433-50-3
• 化学式: C₁₀H₉NO₄
• 分子量: 207.186
• InChiKey: XHPOJQQNKXEYBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基-1-丁基溴 、 2,5-dimethoxyisoindoline-1,3-dione 在 锰 、 nickel bromide 2,2’-bipyridine complex 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 lithium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以75 %的产率得到5-methoxy-2-(4-phenylbutyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺作为氮亲电子试剂通过还原交叉偶联构建 C-N 键

  摘要：

  N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺是邻苯二甲酰亚胺衍生物的一种，在合成中具有重要意义，主要用作自由基前体。而邻苯二甲酰亚胺装置长期以来一直被视为废物流的一部分。 C-N键的构建一直是一个热点，特别是在还原交叉耦合方面。本文描述了N-甲氧基邻苯二甲酰亚胺与卤代烷的镍催化还原交叉偶联反应，其中N-甲氧基邻苯二甲酰亚胺充当氮亲电子试剂。这种策略提供了一种在温和中性条件下构建 C-N 键的新方法。烷基氯、烷基溴、烷基碘和磺酸盐都适合这种转化。此外，该反应可以耐受广泛的底物范围，特别是碱敏感的官能团（硼或硅基团），以及竞争性亲核基团（酚和酰胺），这些与传统的Gabriel合成在碱性条件下不相容，表现出互补性这项工作的作用为加布里埃尔合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00871
• 作为产物：
  描述：

  间甲氧基苯甲酰氯 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 dimethoxyphthalimide 、 2,5-dimethoxyisoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）催化C–H活化的N-烷氧基苯甲酰胺的新异环化反应

  摘要：

  提出了一种新的钯（II）催化方法，用于从N-烷氧基苯甲酰胺直接合成亚烷基异吲哚满酮。异吲哚啉酮的形成通过高效的E选择性C–H活化/ Heck / Aza-Wacker序列进行。亚化学计量的苯醌可以与O 2一起在协同氧化系统中使用，从而可以轻松纯化产物。反应条件的改变为通过CO羰基化取代苯二甲酰亚胺提供了一条通用途径。发现这两种体系都可以耐受广泛的功能。

  DOI：

  10.1021/ol202187h

文献信息

• CHAIN SCISSION POLYESTER POLYMERS FOR PHOTORESISTS
  申请人：Brainard Robert L.

  公开号：US20110127651A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  Polymers for extreme ultraviolet and 193 nm photoresists are disclosed. The polymers comprise a photoacid generator (PAG) residue, an acid cleavable residue and a diacid joined by ester linkages. The polymers include a photoacid generating diol, a diacid and an acid table diol.

  揭示了用于极紫外和193纳米光刻胶的聚合物。这些聚合物包括光酸发生剂（PAG）残基，酸可断裂残基和通过酯键连接的二酸。这些聚合物包括光酸发生二元醇，二酸和稳定的酸二元醇。
• Imide Compound and Chemically Amplified Resist Composition Containing The Same
  申请人：TAKEMOTO Ichiki

  公开号：US20100028807A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  An imide compound represented by the formula (I): wherein R 1 represents a C1-C20 aliphatic hydrocarbon group etc., W 1 represents —CO—O— etc., Q 1 and Q 2 each independently represent a fluorine atom etc., and A represents a group represented by the formula (I-1): wherein A 1 represents —CH 2 —CH 2 — etc., and a chemically amplified resist composition containing the same.
• US8349990B2
  申请人：——

  公开号：US8349990B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• US8329377B2
  申请人：——

  公开号：US8329377B2

  公开（公告）日：2012-12-11
• New Heteroannulation Reactions of <i>N</i>-Alkoxybenzamides by Pd(II) Catalyzed C–H Activation
  作者：Joe W. Wrigglesworth、Brian Cox、Guy C. Lloyd-Jones、Kevin I. Booker-Milburn

  DOI：10.1021/ol202187h

  日期：2011.10.7

  through a highly efficient and E-selective C–H activation/Heck/Aza-Wacker sequence. Substoichiometric amounts of benzoquinone can be employed in a cooperative oxidation system with O2, leading to facile purification of products. Modification of the reaction conditions provides a general route to substituted phthalimides by carbonylation with CO. Both systems were found to tolerate a wide range of functionality

  提出了一种新的钯（II）催化方法，用于从N-烷氧基苯甲酰胺直接合成亚烷基异吲哚满酮。异吲哚啉酮的形成通过高效的E选择性C–H活化/ Heck / Aza-Wacker序列进行。亚化学计量的苯醌可以与O 2一起在协同氧化系统中使用，从而可以轻松纯化产物。反应条件的改变为通过CO羰基化取代苯二甲酰亚胺提供了一条通用途径。发现这两种体系都可以耐受广泛的功能。