α-chloro-α-(methylthio)-acetyl chloride | 79388-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: α-chloro-α-(methylthio)-acetyl chloride
• 英文别名: α-chloro-α-(methylthio)acetyl chloride；α-chloro-α-methylthioacetyl chloride；α-chloro-α-methylthioacetylchloride；2-chloro-2-(methylthio)acetyl chloride；chloro(methylthio)acetyl chloride；alpha-Chloro-alpha-(methylthio)-acetyl chloride；2-chloro-2-methylsulfanylacetyl chloride
• CAS: 79388-13-9
• 化学式: C₃H₄Cl₂OS
• 分子量: 159.036
• InChiKey: GWSJEGNXURIKRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  46-48 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-chloro-α-(methylthio)-acetyl chloride 、 苯胺 在 四氯化锡 、 三乙胺 作用下， 生成 3-Methylthio-2-oxindol
  参考文献：
  名称：

  Facile Syntheses of Oxindoles and 3-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29515
• 作为产物：
  描述：

  (methylthio)acetyl chloride 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 氯化亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到α-chloro-α-(methylthio)-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Facile Syntheses of Oxindoles and 3-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29515

文献信息

• Synthesis of (.+-.)-D-Homocephalotaxine, an Unnatural Analogue of Cephalotaxine.
  作者：Masahiko OKANO、Naohumi NISHIMURA、Kazumi MARUYAMA、Keigo KOSAKA、Hiroyuki ISHIBASHI、Masazumi IKEDA

  DOI：10.1248/cpb.39.3163

  日期：——

  (±)-D-Homocephalotaxine (2), an Unnatural analogue of cephalotaxine, has been synthesized by a synthetic sequence involving an acid-catalyzed cyclization of the α-sulfinylacetamide 8 as a key step.

  (±)-D-Homocephalotaxine (2)，作为一种cephalotaxine的非天然类似物，通过一个包含α-亚磺酰乙酰胺8的酸催化环化反应的关键步骤的合成序列，已被合成。
• Quinazoline deriviates for treating peptic ulcer
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：US05686458A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  A quinazoline derivative represented by formula(I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful for the treatment of peptic ulcer, wherein: ##STR1## R.sub.1 and R.sub.2 are each hydrogen or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group; R.sub.3 is hydrogen or a halogen; R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7, R.sub.8 and R.sub.9, which may be the same or different, are each hydrogen, a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group, a cyclopropyl group, or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group substituted with a halogen; and R.sub.10 is a methoxy group.

  化学式（I）表示的喹唑啉衍生物或其药用盐可用于治疗消化性溃疡，其中：##STR1## R.sub.1和R.sub.2分别为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.3为氢或卤素；R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8和R.sub.9，可以相同也可以不同，分别为氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、环丙基或带有卤素的C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.10为甲氧基。
• A first total synthesis of (.+-.)-ambinine.
  作者：Miyoji HANAOKA、Won Jea CHO、Yoko SUGIURA、Chisato MUKAI

  DOI：10.1248/cpb.39.242

  日期：——

  A first total synthesis of (±)-ambinine (1) was completed using the 13-methylprotoberberine (10), a plausible biogenetic precursor, which could be prepared via the isoquinolone derivative (8).

  使用 13-甲基原小檗碱（10）完成了 (±)-ambinine (1) 的首次全合成，13-甲基原小檗碱是一种可信的生物基因前体，可通过异喹啉酮衍生物 (8) 制备。
• Convenient Synthesis of 2,3,9,10-Tetraoxygenated Protoberberine Alkaloids and their 13-Methyl Alkaloids.
  作者：Miyoji HANAOKA、Taeko HIRASAWA、Won Jea CHO、Shingo YASUDA

  DOI：10.1248/cpb.48.399

  日期：——

  New and convenient synthesis of 2,3,9,10-tetraoxygenated protoberberine alkaloids and their 13-methyl alkaloids through the same intermediates was developed. Acylation of the brominated benzylphenethylamine (13) with alpha-chloro-alpha-(methylthio)acetyl chloride, followed by cyclization with stannic chloride, furnished the key intermediates 4-methylthio-3-phenethylisoquinolin-3-ones (14), which were

  开发了通过同一中间体合成2,3,9,10-四氧合原小ber碱生物碱及其13-甲基生物碱的新方法。将溴化苄基苯乙胺（13）与α-氯-α-（甲硫基）乙酰氯酰化，然后与氯化锡环化，提供了关键中间体4-甲硫基-3-苯乙基异喹啉-3-酮（14），将其甲基化提供其甲基衍生物（17）。异喹啉-3-酮（14、17）都容易以高收率转化为原小ber碱生物碱（16）及其13-甲基生物碱（21）。
• Sato, Tatsunori; Wada, Yasuko; Nishimoto, Mami, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 879 - 886
  作者：Sato, Tatsunori、Wada, Yasuko、Nishimoto, Mami、Ishibashi, Hiroyuki、Ikeda, Masazumi

  DOI：——

  日期：——