6-<(E)-1-Propenyl>-3-pyridinol | 83537-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-<(E)-1-Propenyl>-3-pyridinol
• 英文别名: 6-trans-propenyl-pyridin-3-ol；6-[(1E)-Prop-1-en-1-yl]pyridin-3-ol；6-[(E)-prop-1-enyl]pyridin-3-ol
• CAS: 83537-77-3
• 化学式: C₈H₉NO
• 分子量: 135.166
• InChiKey: JAPHBMPYNZNIRP-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-<(E)-1-Propenyl>-3-pyridinol 在 铜 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 rac-(2S^*,3R^*,4R^*)-4-Acetoxy-4-(5-acetoxy-2-pyridyl)-2-acetylamino-3-methylbuttersaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Hass, Werner; Koenig, Wilfried A., Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 9, p. 1615 - 1622

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Acetoxy-2-(acetoxymethyl)pyridin-N-oxid 在 Amberlite CC 120 I 、 氢气 氢氧化钾 、 dimsyl sodium 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 6-<(E)-1-Propenyl>-3-pyridinol
  参考文献：
  名称：

  Hass, Werner; Koenig, Wilfried A., Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 9, p. 1615 - 1622

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient syntheses of 6-arylmethyl-and 6-(1-E-propenyl) -3-pyridinols
  作者：Anthony G.M. Barrett、Suzanne A. Lebold

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81054-6

  日期：1987.1

  1-(2-Furylmethyl)-2,2,5,5-tetramethyl-1-aza-2,5-disilacyclopentane 3a was reacted sequentially with t-butyllithium, an aldehyde and hydrochloric acid to produce the corresponding 6-substituted 3-pyridinol.

  使1-（2-呋喃基甲基）-2,2,5,5-四甲基-1-氮杂-2,5-二硅环戊烷3a与叔丁基锂，醛和盐酸顺序反应，生成相应的6-取代的3-吡啶醇。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20070010489A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物，其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用，以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。
• BARRETT, ANTHONY G. M.;LEBOLD, SUZANNE A., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 47, 5791-5792
  作者：BARRETT, ANTHONY G. M.、LEBOLD, SUZANNE A.

  DOI：——

  日期：——
• US7649015B2
  申请人：——

  公开号：US7649015B2

  公开（公告）日：2010-01-19
• Hass, Werner; Koenig, Wilfried A., Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 9, p. 1615 - 1622
  作者：Hass, Werner、Koenig, Wilfried A.

  DOI：——

  日期：——