methyl 2-amino-3-(benzo[d]isothiazol-3-yl)propanoate | 1096160-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-amino-3-(benzo[d]isothiazol-3-yl)propanoate
• 英文别名: Methyl 2-amino-3-(1,2-benzothiazol-3-yl)propanoate；methyl 2-amino-3-(1,2-benzothiazol-3-yl)propanoate
• CAS: 1096160-25-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 236.294
• InChiKey: OCRCNHGMCMANPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-amino-3-(benzo[d]isothiazol-3-yl)propanoic acid hydrochloride 在 氯化亚砜 作用下， 生成 methyl 2-amino-3-(benzo[d]isothiazol-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  苯并[d]异噻唑衍生物和异吲哚异构体的完整 1 H 和 13 C NMR 光谱归属

  摘要：

  新型化合物 2-氨基-3-(苯并[d]异噻唑-3-基)丙酸甲酯 (1)、3-氨基-5-甲基苯并[d]异噻唑 (2) 和N-(t-丁氧羰基)-2-氨基苯并[d]isothiazol-3(2H)-one (3) 和 3 的脱硫等排体，N-(t-丁氧羰基)-2-aminoisoindolin-1-one (4 )，使用 1D 和 2D NMR 技术，包括 COSY、INADEQUATE、HSQC 和 HMBC 实验。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.2308

文献信息

• Complete ¹ H and ¹³ C NMR spectral assignment of benzo[<i>d</i> ]isothiazole derivatives and of an isoindole isoster
  作者：Matteo Incerti、Domenico Acquotti、Paola Vicini

  DOI：10.1002/mrc.2308

  日期：2008.12

  The complete 1H and 13C NMR assignments of the novel compound methyl 2‐amino‐3‐(benzo[d]isothiazol‐3‐yl)propanoate (1), of 3‐amino‐5‐methylbenzo[d]isothiazole (2) and N‐(t‐butyloxycarbonyl)‐2‐aminobenzo[d]isothiazol‐3(2H)‐one (3) and of the desulfurated isostere of 3, N‐(t‐butyloxycarbonyl)‐2‐aminoisoindolin‐1‐one (4), using 1D and 2D NMR techniques, including COSY, INADEQUATE, HSQC, and HMBC experiments

  新型化合物 2-氨基-3-(苯并[d]异噻唑-3-基)丙酸甲酯 (1)、3-氨基-5-甲基苯并[d]异噻唑 (2) 和N-(t-丁氧羰基)-2-氨基苯并[d]isothiazol-3(2H)-one (3) 和 3 的脱硫等排体，N-(t-丁氧羰基)-2-aminoisoindolin-1-one (4 )，使用 1D 和 2D NMR 技术，包括 COSY、INADEQUATE、HSQC 和 HMBC 实验。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.