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(3S,4R)-4-(4-Methoxyanilino)-1,1-dioxothiolan-3-ol | 75135-14-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3S,4R)-4-(4-Methoxyanilino)-1,1-dioxothiolan-3-ol
英文别名
——
(3S,4R)-4-(4-Methoxyanilino)-1,1-dioxothiolan-3-ol化学式
CAS
75135-14-7;75135-15-8
化学式
C11H15NO4S
mdl
——
分子量
257.31
InChiKey
UZGUFHKCGRARPK-WDEREUQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    84
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3S,4R)-4-(4-Methoxyanilino)-1,1-dioxothiolan-3-ol硫光气 生成 (3aR,6aS)-3-(4-methoxyphenyl)-5,5-dioxo-3a,4,6,6a-tetrahydrothieno[3,4-d][1,3]oxazole-2-thione
    参考文献:
    名称:
    XASKIN, G. I.;BEZMENOVA, T. EH., DOKL. AN YCCP, 1981, N 9, 57-59
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氢噻吩-3-醇 1,1-二氧化物甲氧苯胺对茴香胺盐酸盐 作用下, 反应 4.0h, 以30%的产率得到(3S,4R)-4-(4-Methoxyanilino)-1,1-dioxothiolan-3-ol
    参考文献:
    名称:
    N-取代的4-氨基噻吩-3-醇1,1-二氧化物顺式和反式异构体形成条件的研究
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00552774
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文献信息

  • A study of the conditions of the formation of the cis and trans isomers of N-substituted 4-aminothiolan-3-ol 1,1-dioxides
    作者:T. �. Bezmenova、P. G. Dul'nev、M. V. Rybakova
    DOI:10.1007/bf00552774
    日期:1980.4
  • XASKIN, G. I.;BEZMENOVA, T. EH., DOKL. AN YCCP, 1981, N 9, 57-59
    作者:XASKIN, G. I.、BEZMENOVA, T. EH.
    DOI:——
    日期:——
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