5-bromo-3-methyl-indole-2-carboxylic acid hydrazide | 70070-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-3-methyl-indole-2-carboxylic acid hydrazide
• 英文别名: 5-bromo-3-methyl-1H-indole-2-carbohydrazide
• CAS: 70070-25-6
• 化学式: C₁₀H₁₀BrN₃O
• mdl: MFCD03686892
• 分子量: 268.113
• InChiKey: OMCXWXWQJHHURB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  274 °C (decomp)
• 密度：
  1.656±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-methyl-indole-2-carboxylic acid hydrazide 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-bromo-3-methyl-N'-(2-oxochromene-3-carbonyl)-1H-indole-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Mruthyunjayaswamy; Shanthaveerappa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 6, p. 433 - 439

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-bromo-3-methyl-2-indolecarboxylate 、 肼 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HIREMATH S. P.; MRUTHYUNJAYASWAMY B. H. M.; PYROHIT M. G., INDIAN J. CHEM., 1978, B16, NO 9, 789-792

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design and synthesis of novel thiopheno-4-thiazolidinylindoles as potent antioxidant and antimicrobial agents
  作者：Jaiprakash Biradar、Parveen Rajesab、B. Sasidhar

  DOI：10.2478/s11696-013-0452-3

  日期：2014.1.1

  obtaining biologically active compounds. 3,5-disubstituted indol-2-carboxyhydrazides (Ia-If) were allowed to react with 3-acetyl-2,5-dichlorothiophene (II) to yield the corresponding 3,5-disubstituted indol-2-carbohydrazides (IIIa-IIIf). The pre-formed indolecarbohydrazides (IIIa-IIIf) were allowed to react with 2-mercaptoacetic acid or 2-mercaptopropanoic acid to produce thiopheno-4-thiazolidinylindoles

  为了获得具有生物活性的化合物，提出了一种新颖且方便的噻吩-4-噻唑啉基吲哚类似物的合成方法（IVa-IVi）。使3,5-二取代的吲哚-2-羧酰肼（Ia-If）与3-乙酰基-2,5-二氯噻吩（II）反应，生成相应的3,5-二取代的吲哚-2-碳酰肼（IIIa-IIIf））。使预先形成的吲哚碳酰肼（IIIa-IIIf）与2-巯基乙酸或2-巯基丙酸反应，生成噻吩-4-噻唑啉基吲哚（IVa-IVi）。该反应方案提供了简单，环保，无害，易于制备和高收率的特点。评价了合成化合物的抗氧化剂（清除自由基，总抗氧化剂能力和还原铁的抗氧化剂能力）和抗菌活性。产物的结构和纯度由它们的IR，1 H NMR，13 C NMR以及质谱和分析数据证实。所测试的大多数化合物都表现出非常重要的清除，抗氧化剂和抗菌活性。在吲哚的第五位上含有电子供体基团（CH 3）的化合物表现出优异的三价铁还原活性。本研究表明化合物IIIa-I
• Hiremath, Shivayogi P.; Ullagaddi, Ashok; Sekhar, K. Raja, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 758 - 762
  作者：Hiremath, Shivayogi P.、Ullagaddi, Ashok、Sekhar, K. Raja、Purohit, Muralidhar G.

  DOI：——

  日期：——
• Hiremath, Shivayogi P.; Sekhar, K. Raja; Purohit, Muralidhar G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 678 - 680
  作者：Hiremath, Shivayogi P.、Sekhar, K. Raja、Purohit, Muralidhar G.

  DOI：——

  日期：——
• Hiremath; Raja Sekhar; Sonar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 4, p. 372 - 375
  作者：Hiremath、Raja Sekhar、Sonar、Purohit

  DOI：——

  日期：——
• Mruthyunjayaswamy; Shanthaveerappa; Rajshekhar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 5, p. 453 - 460
  作者：Mruthyunjayaswamy、Shanthaveerappa、Rajshekhar

  DOI：——

  日期：——