5-phenyl-2,7-nonadiyne-1,5,9-triol | 1572415-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-phenyl-2,7-nonadiyne-1,5,9-triol
• 英文别名: 5-Phenylnona-2,7-diyne-1,5,9-triol；5-phenylnona-2,7-diyne-1,5,9-triol
• CAS: 1572415-22-5
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: CXCWXNKOHRDUIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 苯甲酰氯 、 3-溴丙炔 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.67h， 以44%的产率得到5-phenyl-2,7-nonadiyne-1,5,9-triol
  参考文献：
  名称：

  A facile method for the preparation of bishomopropargylic alcohols from acyl chlorides

  摘要：

  Controlled dilithiation of propargyl bromide with two equivalents of n-butyllithium, in the presence of TMEDA, produces the operational equivalent of the dianion 1,3-dilithiopropyne. The latter reacts efficiently with acid chlorides to produce bishomopropargylic alcohols in a single step route and with high regioselectivity and moderate yields. (c) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.144

文献信息

• A facile method for the preparation of bishomopropargylic alcohols from acyl chlorides
  作者：Suhelen Vásquez、Jorge A. Cabezas

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.144

  日期：2014.3

  Controlled dilithiation of propargyl bromide with two equivalents of n-butyllithium, in the presence of TMEDA, produces the operational equivalent of the dianion 1,3-dilithiopropyne. The latter reacts efficiently with acid chlorides to produce bishomopropargylic alcohols in a single step route and with high regioselectivity and moderate yields. (c) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.