Dimethyl 5,6-dimethylidene-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate | 132869-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Dimethyl 5,6-dimethylidene-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate
• CAS: 132869-35-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: CJKGUHQPPXUBPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(bromomethyl)-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide 在 silver trifluoroacetate 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 76.5h， 生成 Dimethyl 5,6-dimethylidene-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型结构单元，呋喃退火的3-硫磺烯；4,6-二氢噻吩并[3,4- c ]呋喃s，s-二氧化物的Diels-Alder反应

  摘要：

  描述了迄今未知的4,6-二氢噻吩并[3,4- c ]呋喃S，S-二氧化物1的制备及其与典型的亲二烯体的分子间Diels-Alder反应。

  DOI：

  10.1039/c39900001687

文献信息

• Synthesis of furan-, thiophene- and pyrrole-fused sultines and their application in Diels–Alder reactions
  作者：Wen-Sheng Chung、Wen-Ju Lin、Wen-Dar Liu、Liang-Gyi Chen

  DOI：10.1039/c39950002537

  日期：——

  The synthesis of 1,4-dihydrofurano[3,4-d]-3,2-oxathiine 2-oxide 8, 5,7-dimethyl-1,4-dihydrothieno[3,4-d]-3,2-oxathiine 2-oxide 9 and 1,4-dihydro-6-tosylpyrrolo[3,4-d]-3,2-oxathiine 2-oxide 10, precursors for nonclassical heteroaromatic o-quinodimethanes, and their application in the Diels–Alder reactions are reported.

  1,4-二氢呋喃并[3,4-d]-3,2-氧硫氨酸 2-氧化物 8、5,7-二甲基-1,4-二氢噻吩并[3,4-d]-3,2-氧硫氨酸 2-氧化物 9 和 1,4-二氢-6-对甲苯磺酰基吡咯并[3,4-d]-3,2-氧硫氨酸 2-氧化物 10 的合成及其在 DielsâAld烷中的应用4-d]-3,2-oxathiine 2-oxide 10 的前体，以及它们在 DielsâAlder 反应中的应用。
• Suzuki, Takayoshi; Kubomura, Kan; Takayama, Hiroaki, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 5, p. 961 - 964
  作者：Suzuki, Takayoshi、Kubomura, Kan、Takayama, Hiroaki

  DOI：——

  日期：——
• Novel building block, furan-annelated 3-sulpholene; Diels–Alder reactions of 4,6-dihydrothieno[3,4-c]furan s,s-dioxide
  作者：Takayoshi Suzuki、Kan Kubomura、Hideyuki Fuchii、Hiroaki Takayama

  DOI：10.1039/c39900001687

  日期：——

  The preparation of the hitherto unknown 4,6-dihydrothieno[3,4-c]furan S,S-dioxide 1 and its intermolecular Diels–Alder reactions with typical dienophiles are described.

  描述了迄今未知的4,6-二氢噻吩并[3,4- c ]呋喃S，S-二氧化物1的制备及其与典型的亲二烯体的分子间Diels-Alder反应。