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diphosphoric acid 1-β-(2-cyanoethyl) ester 2-(uridine-5'-yl)ester | 1707-64-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
diphosphoric acid 1-β-(2-cyanoethyl) ester 2-(uridine-5'-yl)ester
英文别名
diphosphoric acid 1-(2-cyano-ethyl) ester 2-uridin-5'-yl ester;Uridin-5'-diphosphorsaeure-P2-(2-cyan-ethylester);[2-cyanoethoxy(hydroxy)phosphoryl] [(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate
diphosphoric acid 1-β-(2-cyanoethyl) ester 2-(uridine-5'-yl)ester化学式
CAS
1707-64-8
化学式
C12H17N3O12P2
mdl
——
分子量
457.227
InChiKey
WDMLAXZJWYFTMB-QCNRFFRDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    225
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    13

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diphosphoric acid 1-β-(2-cyanoethyl) ester 2-(uridine-5'-yl)ester碳酸氢铵 作用下, 以3.7 mg的产率得到ammonium diphosphoric acid 1-β-(2-cyanoethyl) ester 2-(uridine-5'-yl)ester
    参考文献:
    名称:
    人 P2Y14 受体激动剂:截断 Uridine-5'-Diphosphoglucose 的己糖部分并用烷基和芳基取代
    摘要:
    尿苷-5'-二磷酸葡萄糖 (UDPG) 激活 P2Y 14受体,这是一种神经免疫系统 GPCR。P2Y 14受体耐受用小烷基或芳基取代的葡萄糖或其截断为尿苷 5'-二磷酸 (UDP),这是在 HEK-293 细胞中表达的人类 P2Y 14受体的完全激动剂。2-硫尿嘧啶衍生物显示出激活人 P2Y 14与 P2Y 6受体的选择性,例如 2-硫代-UDP 4(EC 50 = 1.92 nM,P2Y 14,选择性比 P2Y 6 高224 倍)及其β-丙氧基酯18 . 欧共体50UDP 的 β-甲基酯及其 2-硫代类似物的值分别为 2730 和 56 nM。β-叔的丁基酯4是11倍UDPG更有效,但β-芳氧基或更大,β支链烷基酯,例如环己基,不太有效。UDP 与刚性北或南甲氧基碳(双环 [3.1.0] 己烷) 组的核糖替代消除了 P2Y 14受体激动剂活性。α,β-亚甲基和二氟亚甲基对 P2Y 14
    DOI:
    10.1021/jm901432g
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    人 P2Y14 受体激动剂:截断 Uridine-5'-Diphosphoglucose 的己糖部分并用烷基和芳基取代
    摘要:
    尿苷-5'-二磷酸葡萄糖 (UDPG) 激活 P2Y 14受体,这是一种神经免疫系统 GPCR。P2Y 14受体耐受用小烷基或芳基取代的葡萄糖或其截断为尿苷 5'-二磷酸 (UDP),这是在 HEK-293 细胞中表达的人类 P2Y 14受体的完全激动剂。2-硫尿嘧啶衍生物显示出激活人 P2Y 14与 P2Y 6受体的选择性,例如 2-硫代-UDP 4(EC 50 = 1.92 nM,P2Y 14,选择性比 P2Y 6 高224 倍)及其β-丙氧基酯18 . 欧共体50UDP 的 β-甲基酯及其 2-硫代类似物的值分别为 2730 和 56 nM。β-叔的丁基酯4是11倍UDPG更有效,但β-芳氧基或更大,β支链烷基酯,例如环己基,不太有效。UDP 与刚性北或南甲氧基碳(双环 [3.1.0] 己烷) 组的核糖替代消除了 P2Y 14受体激动剂活性。α,β-亚甲基和二氟亚甲基对 P2Y 14
    DOI:
    10.1021/jm901432g
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