methyl 4-benzyloxy-3,5-dimethylphenylacetate | 787571-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 4-benzyloxy-3,5-dimethylphenylacetate
• 英文别名: Methyl 2-(3,5-dimethyl-4-phenylmethoxyphenyl)acetate；methyl 2-(3,5-dimethyl-4-phenylmethoxyphenyl)acetate
• CAS: 787571-86-2
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: XTFJFCAINBKAJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-benzyloxy-3,5-dimethylphenylacetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以75%的产率得到2-(4-Benzyloxy-3,5-dimethyl-phenyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  甲基苯醌引发的环化反应：4-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉的合成

  摘要：

  通过原位生成对苯醌甲基化物导致新颖的C-C键形成，以非常好的收率合成了4-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.053
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-(3,5-二甲基-4-苯基甲氧基苯基)乙酸 在 氢气 作用下， 以85%的产率得到methyl 4-benzyloxy-3,5-dimethylphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  甲基苯醌引发的环化反应：4-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉的合成

  摘要：

  通过原位生成对苯醌甲基化物导致新颖的C-C键形成，以非常好的收率合成了4-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.053

文献信息

• China Raju, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 12, p. 1903 - 1905
  作者：China Raju

  DOI：——

  日期：——
• Quinone methide initiated cyclization reaction: synthesis of 4-aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines
  作者：B. China Raju、Parvathi Neelakantan、U.T. Bhalerao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.08.053

  日期：2004.9

  4-Aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines were synthesized in very good yields by in situ generation of p-quinone methides resulting in a novel C–C bond formation.

  通过原位生成对苯醌甲基化物导致新颖的C-C键形成，以非常好的收率合成了4-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉。