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[5-chloro-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-yl][2-(difluoromethoxy)phenyl]methanol | 1462949-89-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[5-chloro-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-yl][2-(difluoromethoxy)phenyl]methanol
英文别名
(5-Chloro-2-(methylthio)pyrimidin-4-YL)(2-(difluoromethoxy)phenyl)methanol;(5-chloro-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-[2-(difluoromethoxy)phenyl]methanol
[5-chloro-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-yl][2-(difluoromethoxy)phenyl]methanol化学式
CAS
1462949-89-8
化学式
C13H11ClF2N2O2S
mdl
——
分子量
332.758
InChiKey
PKECCLZTTSYOAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    477.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    80.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [5-chloro-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-yl][2-(difluoromethoxy)phenyl]methanol草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以303 mg的产率得到[5-chloro-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-yl][2-(difluoromethoxy)phenyl]methanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USES THEREOF
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
    摘要:
    本发明涉及式(I)化合物的制备过程及其治疗用途:其中R6是-CONH2或一个-C(Rα)(Rβ)(OH)基团;R是一个取代的苯基或杂芳基团;R7是一个可选地取代的芳基或杂芳基团。
    公开号:
    WO2013150036A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯-2-(甲硫基)嘧啶-4-羧酸(二氟甲氧基)苯甲醛 在 silica 作用下, 以 苯甲醚 为溶剂, 反应 1.75h, 以so as to obtain 268 mg of [5-chloro-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-yl][2-(difluoromethoxy)phenyl]methanol 6 in the form of a colourless oil的产率得到[5-chloro-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-yl][2-(difluoromethoxy)phenyl]methanol
    参考文献:
    名称:
    Thienopyrimidine derivatives, processes for the preparation thereof and therapeutic uses thereof
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物:其中R6是—CONH2或—C(Rα)(Rβ)(OH)基团;R是取代苯基或杂环基团;R7是可选取代的芳基或杂环基团。本发明还涉及制备这些化合物的方法和治疗应用。
    公开号:
    US09115140B2
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文献信息

  • [EN] NOVEL THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:SANOFI SA
    公开号:WO2013150036A1
    公开(公告)日:2013-10-10
    The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R6 is -CONH2 or a -C(Rα)(Rβ)(OH) group; R is a substituted phenyl or heteroaryl group; R7 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.
    本发明涉及式(I)化合物的制备过程及其治疗用途:其中R6是-CONH2或一个-C(Rα)(Rβ)(OH)基团;R是一个取代的苯基或杂芳基团;R7是一个可选地取代的芳基或杂芳基团。
  • Thienopyrimidine derivatives, processes for the preparation thereof and therapeutic uses thereof
    申请人:SANOFI
    公开号:US09115140B2
    公开(公告)日:2015-08-25
    The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R6 is —CONH2 or a —C(Rα)(Rβ)(OH) group; R is a substituted phenyl or heteroaryl group; R7 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.
    本发明涉及式(I)的化合物:其中R6是—CONH2或—C(Rα)(Rβ)(OH)基团;R是取代苯基或杂环基团;R7是可选取代的芳基或杂环基团。本发明还涉及制备这些化合物的方法和治疗应用。
  • US9115140B2
    申请人:——
    公开号:US9115140B2
    公开(公告)日:2015-08-25
  • US9744176B2
    申请人:——
    公开号:US9744176B2
    公开(公告)日:2017-08-29
  • NOVEL THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USES THEREOF
    申请人:CARRY Jean-Christophe
    公开号:US20130261106A1
    公开(公告)日:2013-10-03
    The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R6 is —CONH 2 or a —C(R α )(R β )(OH) group; R is a substituted phenyl or heteroaryl group; R7 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.
    本发明涉及具有公式(I)的化合物: 其中R6是—CONH2或—C(Rα)(Rβ)(OH)基团;R是取代的苯基或杂芳基团;R7是可选地取代的芳基或杂芳基团。 其制备过程及其治疗用途。
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