Ethyl 2-[4-[[(1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)amino]methyl]piperidin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylate | 917900-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[4-[[(1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)amino]methyl]piperidin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 917900-41-5
• 化学式: C₁₇H₂₆N₄O₄
• 分子量: 350.418
• InChiKey: JVMCBZUBDHZCQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.6±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[4-[[(1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)amino]methyl]piperidin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylate 、 4-氰基苯异氰酸酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 39.0h， 以48%的产率得到Ethyl 2-[4-[[3-(4-cyanophenyl)-5-methyl-2,4-dioxoimidazolidin-1-yl]methyl]piperidin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/136553

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(氨基甲基)哌啶-1-基)嘧啶-5-羧酸乙酯 、 2-溴丙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Ethyl 2-[4-[[(1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)amino]methyl]piperidin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/136553

  摘要：

  公开号：

文献信息

• IMIDAZOLINONE AND HYDANTOINE DERIVATIVES AS NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Ten Holte Peter

  公开号：US20100160321A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  This invention comprises the novel compounds of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Y and Z have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.
• WO2006/136553
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——