9-(phenylthio)-7-oxaspiro<5.4>decan-8-one | 53138-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 9-(phenylthio)-7-oxaspiro<5.4>decan-8-one
• 英文别名: 3-(Phenylthio)-1-oxaspiro[4.5]decan-2-one；3-phenylsulfanyl-1-oxaspiro[4.5]decan-2-one
• CAS: 53138-49-1
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂S
• 分子量: 262.373
• InChiKey: QKVVLLFGUDRESZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-110 °C
• 沸点：
  452.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硫基乙酸 在 苯磺酰氯 、 magnesium bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 9-(phenylthio)-7-oxaspiro<5.4>decan-8-one
  参考文献：
  名称：

  各向异性重排合成取代螺内酯的新方法

  摘要：

  由乙酸衍生物分三步合成了带有各种α-取代基的螺丁内酯。该序列采用发散重排作为其关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96625-5

文献信息

• A new synthesis of substituted spiro butyrolactones via dyotropic rearrangement
  作者：T.Howard Black、William J. DuBay

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96625-5

  日期：1987.1

  Spiro butyrolactones bearing various α-substituents have been synthesized in three steps from acetic acid derivatives; the sequence employs a dyotropic rearrangement as its pivotal step.

  由乙酸衍生物分三步合成了带有各种α-取代基的螺丁内酯。该序列采用发散重排作为其关键步骤。
• HOWARD, T.;DUBAY, WILLIAM J. , III, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 41, 4787-4788
  作者：HOWARD, T.、DUBAY, WILLIAM J. , III

  DOI：——

  日期：——
• BLACK, T. HOWARD;DUBAY, WILLIAM J. (III);TULLY, PAUL S., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 25, C. 5922-5927
  作者：BLACK, T. HOWARD、DUBAY, WILLIAM J. (III)、TULLY, PAUL S.

  DOI：——

  日期：——
• Dyotropic rearrangement of cycloalkyl .beta.-lactones. Formation of spiro versus fused butyrolactones as a function of ring size
  作者：T. Howard Black、William J. DuBay、Paul S. Tully

  DOI：10.1021/jo00260a021

  日期：1988.12