2-bromo-2-(4-bromophenylthio)acetic acid | 90111-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-bromo-2-(4-bromophenylthio)acetic acid
• 英文别名: <4-Brom-phenylmercapto>-bromessigsaeure；bromo-(4-bromo-phenylsulfanyl)-acetic acid；Brom-(4-brom-phenylmercapto)-essigsaeure；2-Bromo-2-(4-bromophenyl)sulfanylacetic acid；2-bromo-2-(4-bromophenyl)sulfanylacetic acid
• CAS: 90111-06-1
• 化学式: C₈H₆Br₂O₂S
• 分子量: 326.008
• InChiKey: YKSBTBIVWNYSPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-2-(4-bromophenylthio)acetic acid 在 盐酸 作用下， 生成 2,2-bis(p-bromophenylthio)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Oksengendler; Gerasimenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 919,920; engl. Ausg. S. 901, 902

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)硫基乙酸酯 在 四氯化碳 、 溴 作用下， 生成 2-bromo-2-(4-bromophenylthio)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Oksengendler; Gerasimenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 919,920; engl. Ausg. S. 901, 902

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Method for the Synthesis of b-Lactams by the Reaction of a-Bromocarboxylic Acids with Imines Mediated by Triphenylphosphine
  作者：Yukihiko Hashimoto、Satoshi Kikuchi

  DOI：10.3987/com-05-10661

  日期：——
• Oksengendler; Gerasimenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 919,920; engl. Ausg. S. 901, 902
  作者：Oksengendler、Gerasimenko

  DOI：——

  日期：——
• Electrophilic Substitution of the Benzenethiols. I. Halobenzene- and Halotoluenethiols¹
  作者：Derek Walker、Joseph Leib

  DOI：10.1021/jo01059a081

  日期：1962.12