tert-butyl-2-chloro-2-(phenylthio)acetate | 135996-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: tert-butyl-2-chloro-2-(phenylthio)acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-chloro-2-(phenylthio)acetate；Tert-butyl 2-chloro-2-phenylsulfanylacetate
• CAS: 135996-01-9
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₂S
• 分子量: 258.769
• InChiKey: QPVBCSVNFXVCCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-2-chloro-2-(phenylthio)acetate 在 三乙胺 、 甲基肼 作用下， 生成 tert-butyl 2-aminooxy-2-(phenylthio)acetate
  参考文献：
  名称：

  Studies on .BETA.-lactam antibiotics. IV. An improved synthesis of 3-(isothiazolylythiomethyl)cephalosporins and its application to new derivatives.

  摘要：

  描述了一种改进的合成方法以及在体外对具有(4-羧基-3-羟基-5-异噻唑基)硫甲基基团位于3位的头孢菌素的活性，并应用于新衍生物的制备。这些化合物对包括β-内酰胺酶产生菌株在内的革兰氏阴性菌表现出优异的活性。在这些化合物中，2f最引人注目，因为它对革兰氏阳性菌具有广谱抗菌活性，并且对铜绿假单胞菌表现出卓越的抑制效力。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.47.477
• 作为产物：
  描述：

  苯硫基乙酸 在 磺酰氯 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、172.37 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl-2-chloro-2-(phenylthio)acetate
  参考文献：
  名称：

  （±）-黄药素的合成

  摘要：

  描述了（±）-黄药素（一种复杂且不稳定的环戊烷类抗生素）的有效全合成。关键的环戊烯化步骤的成功表明该反应的一般形式具有更大的通用性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00913-1

文献信息

• Cephalosporin derivatives
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0420608A2

  公开（公告）日：1991-04-03

  A cephalosporin compound represented by the general formula: This compound exhibits a high antimicrobial activity.

  由通式表示的头孢菌素化合物： 该化合物具有很高的抗菌活性。
• US5233035A
  申请人：——

  公开号：US5233035A

  公开（公告）日：1993-08-03