1-(4-bromophenylsulphonyl)-4-(4-nitrophenyloxycarbonyl)piperazine | 203519-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromophenylsulphonyl)-4-(4-nitrophenyloxycarbonyl)piperazine
• 英文别名: 1-(4-nitrophenoxycarbonyl)-4-(4-bromophenylsulphonyl)piperazine；(4-Nitrophenyl) 4-(4-bromophenyl)sulfonylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 203519-23-7
• 化学式: C₁₇H₁₆BrN₃O₆S
• 分子量: 470.301
• InChiKey: CIGPUSCDCFAVCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  616.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.638±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenylsulphonyl)-4-(4-nitrophenyloxycarbonyl)piperazine 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(4-bromophenylsulphonyl)-4-[1-(3-chloro-pyridin-4-yl)piperazin4-ylcarbonyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Novel 4-piperidinopyridine inhibitors of oxidosqualene cyclase-lanosterol synthase derived by consideration of inhibitor pKa

  摘要：

  Potent inhibition of rat microsomal oxidosqualene cyclase-lanosterol synthase (OSC) was maintained after structural modification of the 4-piperidinopyridine OSC inhibitor series. These novel analogues with a much lower pK(a) range (5.8-6.7) gave potent oral inhibition of rat cholesterol biosynthesis (8 ED80 0.7 mg/kg), and diminished effects on rat feeding after a 100 mg/kg oral dose. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00423-1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯基氯甲酸酯 、 1-(4-溴苯基磺酰基)哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(4-bromophenylsulphonyl)-4-(4-nitrophenyloxycarbonyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds useful as oxido-squalene cyclase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的杂环衍生物，其在抑制氧化齿萜环化酶方面具有用途，以及其制备方法和含有它们的药物组合物。本发明还涉及能够抑制胆固醇生物合成并因此降低血浆胆固醇水平的杂环衍生物。本发明还涉及在高胆固醇血症和动脉粥样硬化等疾病和医疗状况中使用这种杂环衍生物的方法。

  公开号：

  US06391880B1

文献信息

• Substituted pyrimidine derivatives and their pharmaceutical use
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06093718A1

  公开（公告）日：2000-07-25

  This invention concerns heterocyclic derivatives which are useful in inhibiting oxido-squalene cyclase, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them. The present invention is also concerned with heterocyclic derivatives capable of inhibiting cholesterol biosynthesis and hence in lowering cholesterol levels in blood plasma. The present invention also relates to methods of using such heterocyclic derivatives in diseases and medical conditions such as hypercholesterolemia and atherosclerosis.

  这项发明涉及对氧化齿萜环化酶具有抑制作用的杂环衍生物，以及其制备方法和含有它们的药物组合物。本发明还涉及对能够抑制胆固醇生物合成并因此降低血浆胆固醇水平的杂环衍生物。本发明还涉及在高胆固醇血症和动脉粥样硬化等疾病和医疗状况中使用这种杂环衍生物的方法。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0925286A1

  公开（公告）日：1999-06-30
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS OXIDO-SQUALENE CYCLASE INHIBITORS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0966462A1

  公开（公告）日：1999-12-29
• US6093718A
  申请人：——

  公开号：US6093718A

  公开（公告）日：2000-07-25
• US6391880B1
  申请人：——

  公开号：US6391880B1

  公开（公告）日：2002-05-21