1-[7-(Oxiran-2-ylmethoxy)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl]ethanone | 1025990-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1-[7-(Oxiran-2-ylmethoxy)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl]ethanone
• CAS: 1025990-66-2
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: GMSRUIRJRRPXJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[7-(Oxiran-2-ylmethoxy)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl]ethanone 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-(3-isopropylamino-2-hydroxypropoxy)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪的氧丙醇胺衍生物的合成，β-肾上腺素亲和力，正性肌力，变时性和冠状血管舒张活性。

  摘要：

  合成了一系列3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪的羟丙醇胺衍生物，并评估了犬心脏中的正性变力，变时性和冠状血管舒张活性，对火鸡红细胞中β（1）-肾上腺素能受体的亲和力以及对大鼠肺中的β（2）-肾上腺素能受体。在这些化合物中，4-乙酰基-6-（3-叔丁基氨基-2-羟基）丙氧基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪对β（1）受体的亲和力高2.1倍比普萘洛尔和7-（3-叔丁基氨基-2-羟基）丙氧基-N-丁酰基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪对β（2）受体的亲和力高2.5倍，并且此外，对β（2）受体的选择性比普萘洛尔高4386倍。另外，4-乙酰基-6- [3-（3,4-二甲氧基苄基）氨基-2-羟基]丙氧基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪显示1。对β（1）受体的亲和力比普萘洛尔高1倍，对β（1）受体的选择性也高1147倍。除少数例外，这些化合物的负性变力和变时性作用取决于4位取代基的大小

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(99)00109-9
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 1-[7-(Oxiran-2-ylmethoxy)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪的氧丙醇胺衍生物的合成，β-肾上腺素亲和力，正性肌力，变时性和冠状血管舒张活性。

  摘要：

  合成了一系列3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪的羟丙醇胺衍生物，并评估了犬心脏中的正性变力，变时性和冠状血管舒张活性，对火鸡红细胞中β（1）-肾上腺素能受体的亲和力以及对大鼠肺中的β（2）-肾上腺素能受体。在这些化合物中，4-乙酰基-6-（3-叔丁基氨基-2-羟基）丙氧基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪对β（1）受体的亲和力高2.1倍比普萘洛尔和7-（3-叔丁基氨基-2-羟基）丙氧基-N-丁酰基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪对β（2）受体的亲和力高2.5倍，并且此外，对β（2）受体的选择性比普萘洛尔高4386倍。另外，4-乙酰基-6- [3-（3,4-二甲氧基苄基）氨基-2-羟基]丙氧基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪显示1。对β（1）受体的亲和力比普萘洛尔高1倍，对β（1）受体的选择性也高1147倍。除少数例外，这些化合物的负性变力和变时性作用取决于4位取代基的大小

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(99)00109-9

文献信息

• Synthesis of oxypropanolamine derivatives of 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine, β-adrenergic affinity, inotropic, chronotropic and coronary vasodilating activities
  作者：Kriton Iakovou、Michalis Kazanis、Andreas Vavayannis、Giancarlo Bruni、Maria Raffaella Romeo、Paola Massarelli、Shuji Teramoto、Hiroyuki Fujiki、Toyoki Mori

  DOI：10.1016/s0223-5234(99)00109-9

  日期：1999.11

  receptor. With a few exceptions, negative inotropic and chronotropic actions of these compounds were dependent on the size of the 4-substituent obeying the order: unsubstituted < acetyl < propanoyl < butanoyl, while the benzoyl substituent conferred even stronger negative actions in the 6-oxypropanolamine derivatives. Neither negative inotropic and chronotropic actions related with affinity to beta(1)-adrenoceptor

  合成了一系列3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪的羟丙醇胺衍生物，并评估了犬心脏中的正性变力，变时性和冠状血管舒张活性，对火鸡红细胞中β（1）-肾上腺素能受体的亲和力以及对大鼠肺中的β（2）-肾上腺素能受体。在这些化合物中，4-乙酰基-6-（3-叔丁基氨基-2-羟基）丙氧基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪对β（1）受体的亲和力高2.1倍比普萘洛尔和7-（3-叔丁基氨基-2-羟基）丙氧基-N-丁酰基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪对β（2）受体的亲和力高2.5倍，并且此外，对β（2）受体的选择性比普萘洛尔高4386倍。另外，4-乙酰基-6- [3-（3,4-二甲氧基苄基）氨基-2-羟基]丙氧基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪显示1。对β（1）受体的亲和力比普萘洛尔高1倍，对β（1）受体的选择性也高1147倍。除少数例外，这些化合物的负性变力和变时性作用取决于4位取代基的大小