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(1-(morpholinomethyl)cyclopropyl)methanamine | 1015846-42-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-(morpholinomethyl)cyclopropyl)methanamine
英文别名
1-[1-(4-Morpholinylmethyl)cyclopropyl]methanamine;[1-(morpholin-4-ylmethyl)cyclopropyl]methanamine
(1-(morpholinomethyl)cyclopropyl)methanamine化学式
CAS
1015846-42-0
化学式
C9H18N2O
mdl
MFCD09971242
分子量
170.255
InChiKey
IVQHZQNJTYWCNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    252.3±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
    申请人:University Health Network
    公开号:US20140371202A1
    公开(公告)日:2014-12-18
    The present teaching provide indazole compounds represented by Structural Formulae (I) or (I′) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof as protein kinase inhibitors, such as TTK protein kinase, polo-like kinase 4 (PLK4) and Aurora kinases having anticancer activity against breast cancer cells, colon cancer cells, and ovarian cancer cells.
    本教学提供由结构式(I)或(I')所代表的吲唑化合物或其药学上可接受的盐。还描述了制备药物组合物和使用方法,作为蛋白激酶抑制剂,例如TTK蛋白激酶,极化样激酶4(PLK4)和极化激酶,对乳腺癌细胞,结肠癌细胞和卵巢癌细胞具有抗癌活性。
  • HPK1抑制剂、其制备方法、药物组合物及其应用
    申请人:苏州信诺维医药科技股份有限公司
    公开号:CN114805330A
    公开(公告)日:2022-07-29
    本发明公开了一种HPK1抑制剂、其制备方法、药物组合物及其应用。具体公开了如式I或II所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明化合物结构新颖,活性和选择性较好。
  • FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS SODIUM CHANNEL MODULATORS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:EP2707361B1
    公开(公告)日:2017-08-23
  • US9115096B2
    申请人:——
    公开号:US9115096B2
    公开(公告)日:2015-08-25
  • US9403782B2
    申请人:——
    公开号:US9403782B2
    公开(公告)日:2016-08-02
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