2-[4-(carboxymethyl)-7-(pyridin-2-ylmethyl)-1,4,7-triazanonan-1-yl]acetic acid | 1598386-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[4-(carboxymethyl)-7-(pyridin-2-ylmethyl)-1,4,7-triazanonan-1-yl]acetic acid
• 英文别名: 2-[4-(carboxymethyl)-7-(pyridin-2-ylmethyl)-1,4,7-triazonan-1-yl]acetic acid；2,2'-(7-(pyridin-2-ylmethyl)-1,4,7-triazaalkane-1,4-diyl) diacetic acid
• CAS: 1598386-28-7
• 化学式: C₁₆H₂₄N₄O₄
• 分子量: 336.391
• InChiKey: ICCIIBHQQFWOPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-{4-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-7-(pyridin-2-ylmethyl)-1,4,7-triazanonan-1-yl}acetate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-[4-(carboxymethyl)-7-(pyridin-2-ylmethyl)-1,4,7-triazanonan-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一类氧化响应的大环化合物、大环配合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一类氧化响应的大环化合物、大环配合物及其应用。该大环化合物：1)具有一个以上的大环核，大环核具有包含碳原子和至少一个氮原子的环结构；2)至少一个含氮芳香环基团，含氮芳香环基团作为大环核的一部分或者作为辅助侧悬基团存在；3)至少一个氧原子或者含氧基团，氧原子或含氧基团作为大环核的一部分或辅助侧悬基团；4)至少一个辅助侧悬基团，辅助侧悬基团与铁离子配位或不与铁离子配位；5)辅助侧悬基团共价附接至大环核的氮原子上。该大环化合物与二价或三价铁离子配位形成的铁配合物即为本发明所述大环配合物。本发明的大环化合物可以用作T1MRI造影剂。本发明提供的大环配合物也可以用作T2MRI造影剂。

  公开号：

  CN116675708A

文献信息

• [EN] MULTIFUNCTIONAL CHELATORS, COMPLEXES, AND COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] CHÉLATEURS MULTIFONCTIONNELS, COMPLEXES, ET COMPOSITIONS DE CEUX-CI, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ILLINOIS TECHNOLOGY INST

  公开号：WO2015051362A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  Multifunctional chelators, metal complexes thereof, compositions thereof, and methods of making and use in diagnostic imaging and treatment of cellular disorders.

  多功能螯合剂，其金属配合物，组合物以及在细胞疾病的诊断成像和治疗中的制备和使用方法。
• Understanding the Effect of the Electron Spin Relaxation on the Relaxivities of Mn(II) Complexes with Triazacyclononane Derivatives
  作者：Rocío Uzal-Varela、Laura Valencia、Daniela Lalli、Marcelino Maneiro、David Esteban-Gómez、Carlos Platas-Iglesias、Mauro Botta、Aurora Rodríguez-Rodríguez

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02057

  日期：2021.10.18

  polyhedron being close to a trigonal prism. The relaxivities of all complexes at 20 MHz and 25 °C (1.1–1.3 mM–1 s–1) are typical of systems that lack water molecules coordinated to the metal ion. The nuclear magnetic relaxation profiles evidence significant differences in the relaxivities of the complexes at low fields (<1 MHz), which are associated with different spin relaxation rates. The zero field

  研究顺磁性 Mn(II) 复合物诱导的水1 H 核的弛豫对于了解控制用于诊断磁共振成像 (MRI) 的造影剂效率的机制很重要。在此，设计了一系列包含不同悬臂的潜在六齿三氮杂环壬烷 (TACN) 衍生物，通过结合1 H NMR 弛豫和理论计算来探索相应 Mn(II) 配合物中电子自旋的弛豫。这些配体包括 1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4,7-三乙酸 (H 3 NOTA) 和三个衍生物，其中乙酸基被磺酰胺 (H 3 ASAa href=https://www.molaid.com/MS_77914 target="_blank">AM)、酰胺 (H 2 NO2AM) 或吡啶基（H2 APy) 吊坠。还研究了包含三个丙酸悬垂臂（H 3 NOTPrA）的 H 3 NOTA类似物。含有两个乙酸酯基团和一个磺酰胺悬臂 [Mn( ASAa href=https://www.molaid.com/MS_77914 target="_blank">AM)] -的衍生物的 X 射线结构证明了配体与金属离子的六配位，配位多面体接近三棱柱。所有配合物在 20 MHz 和 25 °C (1.1–1.3 mM –1 s –1)
• MULTIFUNCTIONAL CHELATORS, COMPLEXES, AND COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USING SAME
  申请人：ILLINOIS INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：US20160235870A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Multifunctional chelators, metal complexes thereof, compositions thereof, and methods of making and use in diagnostic imaging and treatment of cellular disorders.

  多功能螯合剂，其金属配合物，组合物以及在诊断成像和治疗细胞疾病方面的制备和使用方法。
• Multifunctional chelators, complexes, and compositions thereof, and methods of using same
  申请人：ILLINOIS INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：US10441669B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  Multifunctional chelators, metal complexes thereof, compositions thereof, and methods of making and use in diagnostic imaging and treatment of cellular disorders.

  多功能螯合剂、其金属复合物、其组合物，以及在诊断成像和治疗细胞疾病中的制造和使用方法。
• Novel hexadentate and pentadentate chelators for 64Cu-based targeted PET imaging
  作者：Inseok Sin、Chi Soo Kang、Nilantha Bandara、Xiang Sun、Yongliang Zhong、Buck E. Rogers、Hyun-Soon Chong

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.02.041

  日期：2014.4

  A series of new hexadentate and pentadentate chelators were designed and synthesized as chelators of Cu-64. The new pentadentate and hexadentate chelators contain different types of donor groups and are expected to form neutral complexes with Cu(II). The new chelators were evaluated for complex kinetics and stability with Cu-64. The new chelators instantly bound to Cu-64 with high labeling efficiency and maximum specific activity. All Cu-64-radiolabeled complexes in human serum remained intact for 2 days. The Cu-64-radiolabeled complexes were further challenged by EDTA in a 100-fold molar excess. Among the Cu-64-radiolabeled complexes evaluated, Cu-64-complex of the new chelator E was well tolerated with a minimal transfer of Cu-64 to EDTA. Cu-64-radiolabeled complex of the new chelator E was further evaluated for biodistribution studies using mice and displayed rapid blood clearance and low organ uptake. Cu-64-chelator E produced a favorable in vitro and in vivo complex stability profiles comparable to Cu-64 complex of the known hexadentate NOTA chelator. The in vitro and in vivo data highlight strong potential of the new chelator E for targeted PET imaging application. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.