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3-(N,N-二丙基)氨基乙酰苯胺 | 51732-34-4

中文名称
3-(N,N-二丙基)氨基乙酰苯胺
中文别名
N-(3-(二丙基氨基)苯基)乙酰胺
英文名称
3-(di-n-propylamino)-acetanilide
英文别名
3-Acetamido-N,N-di-(n-propyl)-anilin;N,N-dipropyl-m-acetamidoaniline;N,N-di-n-propyl-3-acetamidoaniline;n-[3-(Dipropylamino)phenyl]acetamide
3-(N,N-二丙基)氨基乙酰苯胺化学式
CAS
51732-34-4
化学式
C14H22N2O
mdl
MFCD00157618
分子量
234.341
InChiKey
XGXZHDLFQSBZQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    103-105 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    409.3±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090
  • 安全说明:
    S26,S36

SDS

SDS:6d15103bb8090cc3dbf31e6d4809681c
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文献信息

  • Process for the preparation of arylidine dyes using an active methylene
    申请人:Eastman Kodak Company
    公开号:US05214186A1
    公开(公告)日:1993-05-25
    A process for the preparation of arylidene dyes comprises the reaction of an aromatic amine with an enolate salt of a formylated active methylene compound in the presence of a sulfonyl halide compound. An enol sulfonate is postulated as a reactive intermediate in the reaction. The process gives high yields of products under mild reaction conditions and allows the use of aromatic groups containing substituents such as hydroxy that lead to side reactions and low product yields with previously known methods for making arylidene dyes.
    一种制备芳基亚亚甲基染料的方法包括在芳香胺与一种酮醇盐反应的同时,在存在磺酰卤化合物的情况下,与一种甲基活性甲基化合物反应。该反应中假设存在烯醇磺酸酯作为一个活性中间体。该方法在温和的反应条件下产率高,允许使用含有亲水基团等取代基的芳香基团,这些取代基在以往已知的制备芳基亚亚甲基染料的方法中会导致副反应和产率低。
  • Bis-Phthalidlaktone, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung in Aufzeichnungsmaterialien
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0415885A1
    公开(公告)日:1991-03-06
    Bis-Phthalidlaktonverbindungen der Formel worin R₁, R₂, R₃ und R₄ Wasserstoff, unsubstituiertes oder durch Halogen, Hydroxy, Cyano, Tetrahydrofuryl oder Niederalkoxy substituiertes Alkyl, Acyl, Cycloalkyl oder unsubstituiertes oder durch Halogen, Cyano, Nitro, Trifluormethyl, Niederalkyl, Niederalkoxy, Niederalkoxycarbonyl, -NX′X˝ oder 4-NX′X˝-phenylamino substituiertes Aralkyl oder Aryl, worin X′ und X˝, unabhängig voneinander, Wasserstoff, Niederalkyl, Cyclohexyl, Benzyl oder Phenyl darstellen, oder die Substituentenpaare (R₁ und R₂) und (R₃ und R₄) je zusammen mit dem gemeinsamen Stickstoffatom einen fünf- oder sechs­gliedrigen, vorzugsweise gesättigten, heterocyclischen Rest, V₁ und V₂ Wasserstoff, Halogen, Niederalkyl, C₁-C₁₂-Alkoxy, C₁-C₁₂-Acyloxy, Benzyl, Phenyl, Benzyloxy, Phenyloxy, durch Halogen, Cyano, Niederalkyl oder Niederalkoxy substituiertes Benzyl oder Benzyloxy, oder die Gruppe -NT₁T₂, T₁ und T₂ Wasserstoff, Niederalkyl, C₅-C₁₀-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder durch Halogen, Cyano, Niederalkyl oder Nie­deralkoxy substituiertes Benzyl, oder Acyl und T₁ auch unsubstituiertes oder durch Halogen, Cyano, Niederalkyl oder Niederalkoxy substituiertes Phenyl, bedeuten und die Ringe A₁ und A₂ einen aromatischen oder heterocyclischen Rest mit 6 Ringatomen dar­stellen, die einen aromatischen annellierten Ring aufweisen können, wobei sowohl die Ringe A₁ und A₂ als auch die annellierten Ringe substituiert sein können. Diese Bis-Phthalidlaktone können als Farbbildungskomponenten in druck- oder wärme­empfindlichen Aufzeichnungsmaterialien Verwendung finden und ergeben zusammen mit einer Kondensationskomponente und einem sauren Farbentwickler intensive Farben.
    式中的双苯酞内酯化合物 其中 R₁、R₂、R₃ 和 R₄ 是氢、烷基、未被取代或被卤素、羟基、氰基、四氢糠基或低级烷氧基取代的酰基、未被卤素、氰基、硝基、三氟甲基、低级烷基、低级烷氧基、低级烷氧羰基、-NX′X˝或 4-NX′X˝-苯基氨基取代的环烷基或芳烷基或芳基、其中 X′和 X˝彼此独立地代表氢、低级烷基、环己基、苄基或苯基,或成对的取代基(R₁和 R₂)和(R₃和 R₄)各自与共同的氮原子一起形成五元或六元、优选饱和的杂环芳基、V₁ 和 V₂ 氢、卤素、低级烷基、C₁-C₁-C₁₂-烷氧基、C₁-C₁₂-乙氧基、苄基、苯基、苄氧基、苯氧基、被卤素、氰基、低级烷基或低级烷氧基取代的苄基或苄氧基,或基团 -NT₁T₂、T₁ 和 T₂ 氢、低级烷基、C₅-C₁₀ 环烷基、未取代的苄基或被卤素、氰基、低级烷基或低级烷氧基取代的苄基、或酰基,T₁ 也表示未被取代或被卤素、氰基、低级烷基或低级烷氧基取代的苯基,而环 A₁ 和 A₂ 表示具有 6 个环原子的芳香族或杂环基,其中可能具有一个芳香族熔合环,因此环 A₁ 和 A₂ 以及熔合环都可能被取代。 这些双酞内酯可用作压敏或热敏记录材料中的成色成分,与缩合成分和酸性显色剂一起可产生强烈的颜色。
  • Process for the preparation of arylidene dyes
    申请人:EASTMAN KODAK COMPANY
    公开号:EP0545415A2
    公开(公告)日:1993-06-09
    A process for the preparation of arylidene dyes comprises the reaction of an aromatic amine with an enolate salt of a formylated active methylene compound in the presence of a sulfonyl halide compound. An enol sulfonate is postulated as a reactive intermediate in the reaction. The process gives high yields of products under mild reaction conditions and allows the use of aromatic groups containing substituents such as hydroxy that lead to side reactions and low product yields with previously known methods for making arylidene dyes.
    制备芳基染料的工艺包括芳香胺与甲酰化活性亚甲基化合物的烯醇盐在磺酰卤化合物存在下的反应。烯醇磺酸盐被认为是反应中的活性中间体。该工艺在温和的反应条件下可得到高产率的产品,并可使用含有羟基等取代基的芳香族基团,而这些取代基在以前已知的芳基染料制造方法中会导致副反应和低产品产率。
  • Heterocyclylazoaniline dyes, heterocyclylazoaniline dye metal complexes and their use in optical elements
    申请人:EASTMAN KODAK COMPANY
    公开号:EP0717403A1
    公开(公告)日:1996-06-19
    Heterocyclylazoaniline dyes having a sulfonyl- or acylamino substituent on the aniline ring are disclosed. Metal complexes of the dyes are useful in the optical recording layers of optical recording elements, particularly writable Photo CD recording layers.
    本发明公开了在苯胺环上具有磺酰基或酰氨基取代基的异环偶氮苯胺染料。 这些染料的金属络合物可用于光学记录元件的光学记录层,特别是可写光电光盘记录层。
  • THIEL W.; MAYER R.; JAUER E.-A.,MODROW H.; DOST H., J. PRAKT. CHEM., 1986, 328, N 4, 497-514
    作者:THIEL W.、 MAYER R.、 JAUER E.-A.,MODROW H.、 DOST H.
    DOI:——
    日期:——
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