4'-chloro-2,3-dihydro-[1,1'-biphenyl]-4(1H)-one | 77290-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-chloro-2,3-dihydro-[1,1'-biphenyl]-4(1H)-one
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-2-cyclohexen-1-one；4-(4-Chlorophenyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 77290-72-3
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO
• 分子量: 206.672
• InChiKey: OCVUBJPBKZFNOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138-141 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-chloro-2,3-dihydro-[1,1'-biphenyl]-4(1H)-one 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kuchar, Miroslav; Brunova, Bohumila; Grimova, Jaroslava, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 12, p. 2896 - 2908

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  β-(piperidino)-p-chloropropiophenone hydrochloride 在 sodium ethanolate 、 sodium carbonate 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4'-chloro-2,3-dihydro-[1,1'-biphenyl]-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Kuchar, Miroslav; Brunova, Bohumila; Grimova, Jaroslava, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 12, p. 2896 - 2908

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nonsteroidal antiinflammatory agents. 3. Synthesis of the positional isomers of 4'-chloro-5-methoxy-3-biphenylylacetic acid and their antiinflammatory and analgesic activities
  作者：Yasumitsu Tamura、Yoshihiko Yoshimoto、Shinichi Tada、Katsutoshi Kunimoto、Shingo Matsumura、Masao Murayama、Yoshihisa Shibata、Hiroshi Enomoto

  DOI：10.1021/jm00140a019

  日期：1981.8

  isomers 3a-i of 4'-chloro-5-methoxy-3-biphenylylacetic acid [1 (DKA-9), R = 4-ClPh; R' = MeO] which is a newly developed nonsteroidal antiinflammatory agent, have been prepared and evaluated for antiinflammatory and analgesic activities using both the carrageenan-induced rat paw edema and AcOH writhing assays. The 3- and 4-biphenylylacetic acids 3a,d, which closely resemble 1 (R = 4-ClPh, R' = MeO)

  4'-氯-5-甲氧基-3-联苯基乙酸的位置异构体3a-i [1（DKA-9），R = 4-ClPh; R'= MeO]是一种新开发的非甾体类抗炎药，已使用角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿和AcOH扭体试验进行了抗炎和镇痛作用的评估。在这些测定中，与其他异构体相比，在结构上非常相似于1（R = 4-ClPh，R'= MeO）的3-和4-联苯基乙酸3a，d。但是，所测试的化合物均没有一个比1更具活性（R = 4-ClPh； R'= MeO）。在这一系列化合物中，良好的抗炎活性的结构要求似乎与镇痛活性的要求平行。
• Palladium-Mediated Remote Functionalization in γ- and ε-Arylations and Alkenylations of Unblocked Cyclic Enones
  作者：Gaurav Saini、Arpan Mondal、Manmohan Kapur

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03462

  日期：2019.11.15

  of silyl-dienol ethers of unblocked cyclic enones with the utilization of palladium-catalyzed, modified Kuwajima–Urabe conditions. We have also successfully explored a new exo-ε-arylation of silyl-trienol ethers of π-extended cyclic enones. In addition, we also report, herein, exclusive γ- and ε-alkenylation of silyl-dienol and silyl-trienol ethers of cyclic enones.

  我们在此报告了对未封闭的环状烯酮的甲硅烷基二烯醚的简单和区域选择性内-以及外-γ-芳基化的广泛研究，并利用了钯催化的改良的Kuwajima-Urabe条件。我们还成功地探索了π-延伸的环烯酮的甲硅烷基-三烯醇醚的新的外-ε-芳基化。另外，在此，我们还报道了环状烯酮的甲硅烷基-二烯醇和甲硅烷基-三烯醇醚的排他性γ-和ε-烯基化。
• Desymmetrizing Isomerization of Alkene via Thiazolinyl Iminoquinoline Cobalt Catalysis
  作者：Wenbo Liu、Yushan Zheng、Yihui Mao、Jieping Chen、Xiang Ren、Zhaoyang Cheng、Zhan Lu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04237

  日期：2022.2.11

  1-methylcyclohexene derivatives with good yields and enantioselectivities. A novel chiral thiazolinyl iminoquinoline ligand and its cobalt complex were designed and synthesized to control the establishment of tertiary or quaternary carbon centers at a remote position. This protocol is operationally simple, and a model for the stereochemical outcome has been proposed.

  我们报道了一种钴催化的外环烯烃去对称异构化，以产生具有良好收率和对映选择性的手性 1-甲基环己烯衍生物。设计并合成了一种新型手性噻唑啉基亚氨基喹啉配体及其钴配合物，以控制在偏远位置建立叔或季碳中心。该协议操作简单，并提出了立体化学结果的模型。
• TAMURA YASUMITSU; YOSHIMOTO YOSHIHIKO, CHEM. AND IND., 1980, NO 22, 888-889
  作者：TAMURA YASUMITSU、 YOSHIMOTO YOSHIHIKO

  DOI：——

  日期：——
• TAMURA, YASUMITSU;YOSHIMOTO, YOSHIHIKO;TADA, SHIN-ICHI;KUNIMOTO, KATSUTOS+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 8, 1006-1010
  作者：TAMURA, YASUMITSU、YOSHIMOTO, YOSHIHIKO、TADA, SHIN-ICHI、KUNIMOTO, KATSUTOS+

  DOI：——

  日期：——