3-(N-(2,2-二甲氧基乙基)-N-(4-甲苯磺酰基)甲基氨基)-1-甲基咔唑 | 97039-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-(N-(2,2-二甲氧基乙基)-N-(4-甲苯磺酰基)甲基氨基)-1-甲基咔唑
• 英文名称: 3--1-methylcarbazole
• 英文别名: N-(2,2-dimethoxyethyl)-4-methyl-N-[1-(1-methyl-9H-carbazol-3-yl)ethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 97039-96-8
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₄S
• 分子量: 466.601
• InChiKey: GTMOSRIRZDWUNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  646.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  71.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-(2,2-二甲氧基乙基)-N-(4-甲苯磺酰基)甲基氨基)-1-甲基咔唑 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以65%的产率得到1,5-二甲基-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑
  参考文献：
  名称：

  一种高效合成吡啶并咔唑的新方法

  摘要：

  描述了产生在3-位具有醛或酮官能团的咔唑的一般合成；参见下文。这些可以转化为吡啶并咔唑，例如奥利福因和1-去甲基奥利福因。

  DOI：

  10.1039/c39850000086
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-9H-carbazol-3-carbonitril 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 3-(N-(2,2-二甲氧基乙基)-N-(4-甲苯磺酰基)甲基氨基)-1-甲基咔唑
  参考文献：
  名称：

  3-酰基咔唑的有效合成方法以及将这些化合物进一步修饰为6h-吡啶咔唑的观察结果

  摘要：

  描述了一种用于合成6H-吡啶并[4,3-b]咔唑的3-酰基咔唑的合成新方法，该方法从容易获得的禾胺或吲哚开始。该方法以抗癌生物碱寡糖的合成为例。我们的结果与其他作者的结果之间存在一些差异。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82385-0

文献信息

• A new efficient synthesis of pyridocarbazoles
  作者：Nurani S. Narasimhan、Surendra M. Gokhale

  DOI：10.1039/c39850000086

  日期：——

  A general synthesis to give a carbazole with an aldehyde or keto functionality at the 3-position is described; these can be converted into pyridocarbazoles, such as olivacine and 1-demethylolivacine.

  描述了产生在3-位具有醛或酮官能团的咔唑的一般合成；参见下文。这些可以转化为吡啶并咔唑，例如奥利福因和1-去甲基奥利福因。
• An efficient synthesis of 3-acylcarbazoles and observations on the further elaboration of these compounds to 6h-pyridocarbazoles
  作者：Iain Hogan、Paul Jenkins、Malcolm Sainsbury

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82385-0

  日期：1988.1

  A new procedure for the synthesis of 3-acylcarbazoles useful for the construction of 6H-pyrido[4,3-b]carbazoles is described starting from readily available gramines, or indoles. This methodology is exemplified by a synthesis of the anticancer alkaloid olivacine. Some discrepancies are noted between our results and those of other authors.

  描述了一种用于合成6H-吡啶并[4,3-b]咔唑的3-酰基咔唑的合成新方法，该方法从容易获得的禾胺或吲哚开始。该方法以抗癌生物碱寡糖的合成为例。我们的结果与其他作者的结果之间存在一些差异。
• HOGAN, IAIN;JENKINS, PAUL D.;SAINSBURY, MALCOLM, TETRAHEDRON., 46,(1990) N, C. 2943-2964
  作者：HOGAN, IAIN、JENKINS, PAUL D.、SAINSBURY, MALCOLM

  DOI：——

  日期：——
• The chemistry of the pyrido[4,3-b]carbazoles part 15 the synthesis of unsymmetrically 1,4-disubstituted carbazoles and their use in the synthesis of 6H-Pyrido-[4,3-b]carbazoles
  作者：Iain Hogan、Paul D. Jenkins、Malcolm Sainsbury

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88387-3

  日期：1990.1