Icosa-11,17-dienoic acid | 77385-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Icosa-11,17-dienoic acid
• 英文别名: icosa-11,17-dienoic acid
• CAS: 77385-43-4
• 化学式: C₂₀H₃₆O₂
• 分子量: 308.505
• InChiKey: XEHWCGLHJOWDCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 Icosa-11,17-dienoic acid 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Substrate Specificity and Regioselectivity of Δ12 and ω3 Fatty Acid Desaturases fromSaccharomyces kluyveri

  摘要：

  Δ12和ω3脂肪酸去饱和酶是多不饱和脂肪酸（PUFAs）合成中的关键酶，PUFAs是膜甘油脂的重要成分，也是许多生物中信号分子的前体。在这项研究中，我们确定了来自酿酒酵母（Saccharomyces kluyveri）的Δ12和ω3脂肪酸去饱和酶（Sk-FAD2和Sk-FAD3）底物特异性和区域选择性。通过在酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）中的异源表达发现，Sk-FAD2将C16–20单不饱和脂肪酸转化为二不饱和脂肪酸，通过在ν+3位置引入第二个双键，而Sk-FAD3则识别C18和C20的ω3位置。此外，主要磷脂的脂肪酸分析表明，Sk-FAD2和Sk-FAD3对磷脂中脂肪酰基的脂质极性头部或sn-位点没有强的底物特异性。

  DOI：

  10.1271/bbb.80361
• 作为产物：
  描述：

  11-eicosenoic acid 在 Saccharomyces cerevisiae IFO10150 expressing Saccharomyces kluyveri ω3 fatty acid desaturase Sk-FAD3 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Icosa-11,17-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substrate Specificity and Regioselectivity of Δ12 and ω3 Fatty Acid Desaturases fromSaccharomyces kluyveri

  摘要：

  Δ12和ω3脂肪酸去饱和酶是多不饱和脂肪酸（PUFAs）合成中的关键酶，PUFAs是膜甘油脂的重要成分，也是许多生物中信号分子的前体。在这项研究中，我们确定了来自酿酒酵母（Saccharomyces kluyveri）的Δ12和ω3脂肪酸去饱和酶（Sk-FAD2和Sk-FAD3）底物特异性和区域选择性。通过在酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）中的异源表达发现，Sk-FAD2将C16–20单不饱和脂肪酸转化为二不饱和脂肪酸，通过在ν+3位置引入第二个双键，而Sk-FAD3则识别C18和C20的ω3位置。此外，主要磷脂的脂肪酸分析表明，Sk-FAD2和Sk-FAD3对磷脂中脂肪酰基的脂质极性头部或sn-位点没有强的底物特异性。

  DOI：

  10.1271/bbb.80361

文献信息

• Uniform field magnetization and targeting of therapeutic formulations
  申请人：Levy Robert J.

  公开号：US20090082611A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Systems and methods for magnetic targeting of therapeutic particles are provided. Therapeutic particles comprise one or more magnetic or magnetizable materials and at least one therapeutic agent. Therapeutic particles are specifically targeted using uniform magnetic fields capable of magnetizing magnetizable materials, and can be targeted to particular locations in the body, or can be targeted for capture, containment, and removal. Also provided are bioresorbable nanoparticles prepared without the use of organic solvents, and methods for therapeutically using such bioresorbable nanoparticles.
• Uniform Field Magnetization and Targeting of Therapeutic Formulations
  申请人：Levy Robert J.

  公开号：US20130011370A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  Systems and methods for magnetic targeting of therapeutic particles are provided. Therapeutic particles comprise one or more magnetic or magnetizable materials and at least one therapeutic agent. Therapeutic particles are specifically targeted using uniform magnetic fields capable of magnetizing magnetizable materials, and can be targeted to particular locations in the body, or can be targeted for capture, containment, and removal. Also provided are bioresorbable nanoparticles prepared without the use of organic solvents, and methods for therapeutically using such bioresorbable nanoparticles.
• UNIFORM FIELD MAGNETIZATION AND TARGETING OF THERAPEUTIC FORMULATIONS
  申请人：Drexel University

  公开号：US20140170201A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Systems and methods for magnetic targeting of therapeutic particles are provided. Therapeutic particles comprise one or more magnetic or magnetizable materials and at least one therapeutic agent. Therapeutic particles are specifically targeted using uniform magnetic fields capable of magnetizing magnetizable materials, and can be targeted to particular locations in the body, or can be targeted for capture, containment, and removal. Also provided are bioresorbable nanoparticles prepared without the use of organic solvents, and methods for therapeutically using such bioresorbable nanoparticles.
• US8562505B2
  申请人：——

  公开号：US8562505B2

  公开（公告）日：2013-10-22
• US9028829B2
  申请人：——

  公开号：US9028829B2

  公开（公告）日：2015-05-12