1,3,5-tris{3,6-bis(2-pyridyl)pyridazin-4-yl}benzene | 1031820-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3,5-tris{3,6-bis(2-pyridyl)pyridazin-4-yl}benzene
• 英文别名: 4-[3,5-Bis(3,6-dipyridin-2-ylpyridazin-4-yl)phenyl]-3,6-dipyridin-2-ylpyridazine；4-[3,5-bis(3,6-dipyridin-2-ylpyridazin-4-yl)phenyl]-3,6-dipyridin-2-ylpyridazine
• CAS: 1031820-51-5
• 化学式: C₄₈H₃₀N₁₂
• 分子量: 774.847
• InChiKey: IMPAAJWNOAENLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165.9 °C
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三乙炔苯 、 3,6-二-2-吡啶基-1,2,4,5-四嗪 以 甲苯 为溶剂， 反应 144.0h， 以69%的产率得到1,3,5-tris{3,6-bis(2-pyridyl)pyridazin-4-yl}benzene
  参考文献：
  名称：

  4-取代和 4,5-二取代 3,6-二(2-吡啶基)哒嗪：超分子组装体的配体

  摘要：

  报告了通过逆电子需求 Diels-Alder 反应合成的 3,6-二（2-吡啶基）哒嗪家族的 28 个成员，在 4-或 4,5-位功能化。提供了四种代表性衍生物的单晶结构数据。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701114

文献信息

• 4-Substituted and 4,5-Disubstituted 3,6-Di(2-pyridyl)pyridazines: Ligands for Supramolecular Assemblies
  作者：Edwin C. Constable、Catherine E. Housecroft、Markus Neuburger、Sébastien Reymann、Silvia Schaffner

  DOI：10.1002/ejoc.200701114

  日期：2008.3

  The syntheses by inverse electron demand Diels-Alder reactions and characterization of 28 members of a family of 3,6-di(2-pyridyl)pyridazines, functionalized in the 4- or 4,5-positions are reported. Single crystal structural data are presented for four representative derivatives.

  报告了通过逆电子需求 Diels-Alder 反应合成的 3,6-二（2-吡啶基）哒嗪家族的 28 个成员，在 4-或 4,5-位功能化。提供了四种代表性衍生物的单晶结构数据。
• Pyridazines in Crystal Engineering. A Systematic Evaluation of the Role of Isomerism and Steric Factors in Determining Crystal Packing and Nano/Microcrystal Morphologies
  作者：Sunil Varughese、Sylvia M. Draper

  DOI：10.1021/cg9015383

  日期：2010.6.2

  The present study focuses on understanding hydrogen bond patterns in a series of variably substituted pyridyl-pyridazines as a function of positional isomerism and steric factors. A relatively uncommon multiple hydrogen bond acceptor nature of pyridazine has been observed in the di- and tripyridazinc compounds. With increasing aromatic substitution and thereby steric hindrance, a systematic transition has been observed from close-packed to porous solvated assemblies. Distinct morphologies of the organic nano/microparticles, obtained by the precipitation method, indicate that the molecules interact with the solvent system in different ways.