2-Chlor-4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan | 52137-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 英文名称: 2-Chlor-4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan
• 英文别名: 2-chlor-4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinane；2-chloro-4,4,6-trimethyl-[1,3,2]dioxaborinane；2-Chloro-4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinane
• CAS: 52137-80-1
• 化学式: C₆H₁₂BClO₂
• 分子量: 162.424
• InChiKey: XMTFFLNGKWDVQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan 生成 4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinane
  参考文献：
  名称：

  4,4,6-Trimethyl-1,3,2-dioxaborinane. A Stable Dialkoxyborane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00972a027
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2,4-戊二醇 、 boron trioxide 、 三氯化硼 以 苯 为溶剂， 生成 2-Chlor-4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 3.6, page 90 - 92

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Boronates allyliques, alleniques et propargyliques: Preparations et proprietes
  作者：J Blais、A L'Honore、J Soulie、P Cadiot

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80482-9

  日期：1974.10

  An easy synthesis of linear cyclic 2-unsaturated boronates via organometallic reagents has been achieved. The final structure of the carbon framework is related to the tetracoordinated intermediate. Intermolecular rearrangement, disproportionation and reactions with carbonyl compounds have been studied.

  已经通过有机金属试剂容易地合成了线性环状2-不饱和硼酸酯。碳骨架的最终结构与四配位中间体有关。已经研究了分子间的重排，歧化和与羰基化合物的反应。
• 10.1021/acs.orglett.4c00691
  作者：Lv, Jianxing、Liang, Yixuan、Ouyang, Yepeng、Zhang, Hua

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00691

  日期：——

  A BBr3-mediated S-directed ortho C–H borylation of thiobenzamides was developed. A variety of ortho-borylated thiobenzamides were obtained in moderate to good yields with a wide functional group tolerance under simple and metal-free conditions. This transformation provided a convenient and practical route to important functionalized thiobenzamides.

  开发了 BBr 3介导的硫代苯甲酰胺的 S定向邻位C-H 硼基化。在简单和无金属的条件下，以中等至良好的收率获得了多种邻硼基化硫代苯甲酰胺，并且具有广泛的官能团耐受性。这种转化为重要的官能化硫代苯甲酰胺提供了一条方便实用的途径。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 10, page 282 - 288
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 3.6, page 90 - 92
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.5.5, page 141 - 145
  作者：

  DOI：——

  日期：——