[ring-13C6]-1-[4-(pyridin-2-yl)phenyl]-5(S)-2,5-bis[(tert-butyloxy-carbonyl)-amino]-4(S)-hydroxy-6-phenyl-2-azahexane | 866017-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [ring-13C6]-1-[4-(pyridin-2-yl)phenyl]-5(S)-2,5-bis[(tert-butyloxy-carbonyl)-amino]-4(S)-hydroxy-6-phenyl-2-azahexane
• 英文别名: tert-butyl N-[[(2S,3S)-4-((1,2,3,4,5,6-13C6)cyclohexatrienyl)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]-[(4-pyridin-2-ylphenyl)methyl]amino]carbamate
• CAS: 866017-17-6
• 化学式: C₃₂H₄₂N₄O₅
• 分子量: 568.643
• InChiKey: KYSDBVSJLBOZDZ-BQOXZUKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ring-13C6]-1-[4-(pyridin-2-yl)phenyl]-5(S)-2,5-bis[(tert-butyloxy-carbonyl)-amino]-4(S)-hydroxy-6-phenyl-2-azahexane 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 [ring-13C6]-1-[4-(pyridin-2-yl)phenyl]-5(S)-2,5-bis{[N-(methoxy-carbonyl)-L-tert-leycinyl]amino}-4(S)-hydroxy-6-phenyl-2-azahexane
  参考文献：
  名称：

  13C6 标记的​​ Reyataz 的合成？(BMS-232632)

  摘要：

  描述了 13C6 标记的​​ Reyataz™ (BMS-232632) 的有效合成。13C6 标记的​​ Reyataz™ 是由市售的 [环-13C6]-L-苯丙氨酸分八步合成的。合成总收率为8%，最终产品纯度大于98%。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.905
• 作为产物：
  描述：

  [ring-13C6]-(1(S)-benzyl-3-chloro-2-oxo-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 氢氧化钾 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 13.67h， 生成 [ring-13C6]-1-[4-(pyridin-2-yl)phenyl]-5(S)-2,5-bis[(tert-butyloxy-carbonyl)-amino]-4(S)-hydroxy-6-phenyl-2-azahexane
  参考文献：
  名称：

  13C6 标记的​​ Reyataz 的合成？(BMS-232632)

  摘要：

  描述了 13C6 标记的​​ Reyataz™ (BMS-232632) 的有效合成。13C6 标记的​​ Reyataz™ 是由市售的 [环-13C6]-L-苯丙氨酸分八步合成的。合成总收率为8%，最终产品纯度大于98%。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.905