2'-deoxy-3,7-dideazanebularine | 114244-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 2'-deoxy-3,7-dideazanebularine
• 英文别名: 3,7-Dideaza-2'-deoxynebularin；(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl)tetrahydrofuran-3-ol；(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl-tetrahydrofuran-3-ol；(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yloxolan-3-ol
• CAS: 114244-82-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: YEWRIVWHPQXYGF-QJPTWQEYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 、 2'-deoxy-3,7-dideazanebularine 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76%的产率得到(2R,3S,5R)-5-(1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl)-2-{[(triisopropylsilyl)oxy]methyl}tetrahydrofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/84281

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-Α-氯-3,5-二-O-对甲苯甲酰基-2-脱氧-D-呋喃核糖 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 cryptand TDA-1 、 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.75h， 生成 2'-deoxy-3,7-dideazanebularine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,7-Dideaza-2′-deoxyadenosine and Related Pyrrolo[3,2-c]pyridine 2′-Deoxyribo- and 2′,3′-Dideoxyribonucleosides

  摘要：

  从4,6-二氯-1-(2-脱氧-β-D-赤式-呋喃戊糖基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(10)合成了许多新的吡咯并[3,2-c]吡啶2′-脱氧核苷，包括3,7-二脱氮-2′-脱氧腺苷(1)、3,7-二脱氮-2′-脱氧肌苷(2)和3,7-二脱氮-2′-脱氧核糖素(3)。后者是通过核苷碱基7与卤代物8的固液相转移糖基化1，以立体选择性方式获得的。化合物10通过四步脱氧程序转化为吡咯并[3,2-c]吡啶2′,3′-二脱氧呋喃核糖苷14。从化合物14出发，在4-氯取代基发生亲核置换后，通过还原去除6-氯取代基，获得了3,7-二脱氮-2′,3′-二脱氧腺苷(4)。3,7-二脱氮嘌呤2′-脱氧核苷(1H-��

  DOI：

  10.1055/s-1988-27759

文献信息

• Inhibitors of E1 activating enzymes
  申请人：Critchley Stephen

  公开号：US20060189636A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括该化合物的制药组合物和使用该化合物的方法。该化合物对于治疗疾病特别是细胞增殖性疾病，包括癌症，炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症具有用处。
• INHIBITORS OF E1 ACTIVATING ENZYMES
  申请人：Critchley Stephen

  公开号：US20110136834A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制E1激活酶的化合物、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物的方法。该化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖障碍，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。
• SUBSTITUTED PYRROLO]2,3-D]PYRIMIDINES
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130338094A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present disclosure relates to compounds of formula (I-A) using the compounds wherein Ring A and the variables X, Y, R 3a , R 3b , R 3c , R 3d , R 4 , R 5 , R 5′ , and m are defined herein, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds.

  本公开涉及使用式(I-A)的化合物，其中使用化合物的环A和变量X、Y、R3a、R3b、R3c、R3d、R4、R5、R5'和m在此定义，以及包含该化合物的制药组合物和使用该化合物的方法。
• SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160194348A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制E1激活酶的化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物对于治疗疾病特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病以及与感染和消瘦相关的炎症非常有用。
• 2'-Deoxy-3,7-dideazanebularine and 2'-Deoxy-3,7-dideazainosine: Synthesis of Pyrrolo[3,2-c]pyridine b-D-2'-Deoxyribofuranosides by Solid-liquid Phase-transfer Glycosylation
  作者：Frank Seela、amd Werner Bourgeois

  DOI：10.3987/r-1987-07-1755

  日期：——