thexylsilane | 142183-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: thexylsilane
• 英文别名: (1,1,2-trimethylpropyl)silane；1,1,2-trimethylpropylsilane；2,3-Dimethylbutan-2-ylsilane
• CAS: 142183-67-3
• 化学式: C₆H₁₆Si
• 分子量: 116.279
• InChiKey: QFSLTTNSFXNOGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92.9±9.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)iron]trimethylsilane 、 thexylsilane 以 正戊烷 为溶剂， 以65%的产率得到cis(H)-(η5-Cp)2(diiron)(CO)2(μ-CO)(μ-SiH((CMe2)2H))
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced Direct Synthesis of Silylene-Bridged Dinuclear Iron Complexes [(η⁵-C₅H₅)₂Fe₂(CO)₂(μ-CO)(μ-SiHR)] from [(η⁵-C₅H₅)Fe(CO)₂SiMe₃] and RSiH₃(R =t-Bu, (CMe₂)₂H)

  摘要：

  在RSiH3（R = t-Bu，(CMe2)2H）的存在下，光解[ CpFe(CO)2SiMe3]（Cp = η5-C5H5）生成了硅基桥联的二核配合物[ Cp2Fe2(CO)2(μ-CO)(μ-SiHR)]。配合物[ Cp2Fe2(CO)2(μ-CO)(μ-SiHBut)]的结构通过X射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.2247
• 作为产物：
  描述：

  三氯化-1,1,2-三甲基丙基化硅烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到thexylsilane
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced Direct Synthesis of Silylene-Bridged Dinuclear Iron Complexes [(η⁵-C₅H₅)₂Fe₂(CO)₂(μ-CO)(μ-SiHR)] from [(η⁵-C₅H₅)Fe(CO)₂SiMe₃] and RSiH₃(R =t-Bu, (CMe₂)₂H)

  摘要：

  在RSiH3（R = t-Bu，(CMe2)2H）的存在下，光解[ CpFe(CO)2SiMe3]（Cp = η5-C5H5）生成了硅基桥联的二核配合物[ Cp2Fe2(CO)2(μ-CO)(μ-SiHR)]。配合物[ Cp2Fe2(CO)2(μ-CO)(μ-SiHBut)]的结构通过X射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.2247

文献信息

• Photoreactions of silyliron(II) complexes Cp★Fe(CO)2SiMe3 (CP★  η5-C5H5, η5-C5Me5) in the presence of trihydrosilanes
  作者：Yasuro Kawano、Hiromi Tobita、Hiroshi Ogino

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83224-6

  日期：1992.4

  The photochemistry of silyliron(II) complexes Cp*Fe(CO)2SiMe3 (CP* = eta-5-C5H5, eta-5-C5Me5) in the presence of trihydrosilanes is described. Three types of products were observed, depending on the bulkiness of the Cp* ligands and the substituents on the trihydrosilanes: (eta-5-C5H5)Fe(CO)2SiMe3 reacts with tert-alkylsilanes RSiH3 (R = (t)Bu, C(Me2)2H) upon irradiation to give silylene-bridged diiron complexes (eta-5-C5H5)2Fe2(CO)3(mu-SiHR) in good yields. In contrast, (eta-5-C5Me5)Fe(CO)2SiMe3 reacts with the tert-alkylsilanes photochemically to give silyl monoiron complexes (eta-5-C5Me5)Fe(CO)2SiH2R exclusively. Using p-TolSiH3 instead of tert-alkylsilane, the main photolysis product was the hydridobis(silyl)iron complex Cp*Fe(CO)SiMe3(H)SiH2-p-Tol. The X-ray crystal structure analysis of (eta-5-C5H5)2Fe2(CO)3(mu-SiH(t)Bu) revealed that this complex adopts a geometry in which the two Cp rings and a Si-H bond are located on the same side with respect to the SiFe2C four-membered ring. Si-29 NMR spectra of the silylene-bridged diiron complexes showed signals at remarkably low field (delta-235.5-289.1 ppm). A mechanism for the formation of these silylene-bridged diiron complexes is proposed.