N-((1S)-1-{[(1S,4S)-5-({[(2,5-dichlorophenyl)sulfonyl]amino}acetyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]carbonyl}-2,2-dimethylpropyl)-5-fluoro-1H-indole-2-carboxamide | 1186643-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-((1S)-1-{[(1S,4S)-5-({[(2,5-dichlorophenyl)sulfonyl]amino}acetyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]carbonyl}-2,2-dimethylpropyl)-5-fluoro-1H-indole-2-carboxamide
• 英文别名: N-[(2S)-1-[(1S,4S)-5-[2-[(2,5-dichlorophenyl)sulfonylamino]acetyl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]-5-fluoro-1H-indole-2-carboxamide
• CAS: 1186643-15-1
• 化学式: C₂₈H₃₀Cl₂FN₅O₅S
• 分子量: 638.547
• InChiKey: AGZHBNCPTSPXQB-XHNVNVPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenylmethyl {2-[(1S,4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-2-oxoethyl}carbamate 在 palladium 10% on activated carbon N-甲基吗啉 、 甲酸铵 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-((1S)-1-{[(1S,4S)-5-({[(2,5-dichlorophenyl)sulfonyl]amino}acetyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]carbonyl}-2,2-dimethylpropyl)-5-fluoro-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV4 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPV4

  摘要：

  这项发明涉及二氮杂双环[2.2.1]庚-2-基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2009111680A1

文献信息

• [EN] TRPV4 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TRPV4
  申请人：SMITHLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009111680A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The present invention relates to diazabicyclo[2.2.1 ]hept-2-yl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as TRPV4 antagonists.

  这项发明涉及二氮杂双环[2.2.1]庚-2-基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。