R-(+)-3-ethylpyrrolidine | 74650-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: R-(+)-3-ethylpyrrolidine
• 英文别名: (3R)-3-Ethylpyrrolidine
• CAS: 74650-58-1
• 化学式: C₆H₁₃N
• 分子量: 99.1759
• InChiKey: DZFFQSFNUBWNSF-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C
• 密度：
  0.810±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-Ethylbutannedioic acid 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三溴化磷 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 R-(+)-3-ethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Bettoni, Giancarlo; Cellucci, Carla; Berardi, Francesco, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 603 - 605

  摘要：

  DOI：

文献信息

• γ- and δ-Lactams through Palladium-Catalyzed Intramolecular Allylic Alkylation: Enantioselective Synthesis, NMR Investigation, and DFT Rationalization
  作者：Xavier Bantreil、Guillaume Prestat、Aitor Moreno、David Madec、Peter Fristrup、Per-Ola Norrby、Paul S. Pregosin、Giovanni Poli

  DOI：10.1002/chem.201001300

  日期：2011.3.1

  give γ‐ and δ‐lactams has been studied in the presence of chiral ligands. Ligand (R)‐3,5‐tBu‐MeOBIPHEP (MeOBIPHEP=6,6’‐dimethoxybiphenyl‐2,2‐diyl)bis(diphenylphosphine)) afforded the best results and allowed the cyclization reactions to take place in up to 94:6 enantiomeric ratio. A model Pd–allyl complex has been prepared and studied through NMR spectroscopic analysis, which provided insight into the

  在手性配体存在下，对钯催化的不饱和酰胺的分子内烯丙基烷基化反应生成γ-和δ-内酰胺进行了研究。配体（R）-3,5- t Bu-MeOBIPHEP（MeOBIPHEP = 6,6'-二甲氧基联苯-2-2,2-二基）双（二苯基膦））提供了最佳结果，并使环化反应可在多达94个条件下进行：6对映体比率。制备了钯-烯丙基复合物模型，并通过NMR光谱分析进行了研究，该分析提供了对观察到的对映体比率负责的过程的见解。DFT研究用于表征非对映异构反应途径。计算出的能量差与实验观察到的对映体比率非常吻合。
• BETTONI G.; CELLUCCI C.; BERARDI F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 3, 603-605
  作者：BETTONI G.、 CELLUCCI C.、 BERARDI F.

  DOI：——

  日期：——
• Bettoni, Giancarlo; Cellucci, Carla; Berardi, Francesco, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 603 - 605
  作者：Bettoni, Giancarlo、Cellucci, Carla、Berardi, Francesco

  DOI：——

  日期：——