5-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-(2-(5-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-methyl(3-thienyl))-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopent-1-enyl)-2-methylthiophene | 194423-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-(2-(5-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-methyl(3-thienyl))-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopent-1-enyl)-2-methylthiophene
• 英文别名: 1,2-bis(2-methyl-5-p-tert-butylphenyl-3-thienyl)perfluorocyclopentene；1,2-Bis(2-methyl-5-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-thienyl)perfluorocyclopentene；5-(4-tert-butylphenyl)-3-[2-[5-(4-tert-butylphenyl)-2-methylthiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-2-methylthiophene
• CAS: 194423-32-0
• 化学式: C₃₅H₃₄F₆S₂
• 分子量: 632.777
• InChiKey: BERRCNDDTHDJQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-(2-(5-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-methyl(3-thienyl))-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopent-1-enyl)-2-methylthiophene 以 正己烷 为溶剂， 生成 2,8-Bis-(4-tert-butyl-phenyl)-4,4,5,5,6,6-hexafluoro-9a,9b-dimethyl-5,6,9a,9b-tetrahydro-4H-1,9-dithia-trindene
  参考文献：
  名称：

  单晶相中 1,2-双（2-甲基-5-苯基-3-噻吩基）全氟环戊烯的光致变色

  摘要：

  1,2-双（2-甲基-5-苯基-3-噻吩基）全氟环戊烯（1a）及其衍生物，1,2-双（2-甲基-5-对甲苯基-3-噻吩基）全氟环戊烯（2a）和 1,2-双（2-甲基-5-对叔丁基苯基-3-噻吩基）全氟环戊烯 (3a) 被发现在单晶相中发生可逆的光致变色反应。在用 366 nm 光照射后，单晶变成蓝色。通过可见光 (λ > 480 nm) 的照射，蓝色晶体变回无色。苯基对位的取代基不影响单晶相和己烷中的光环化反应速率。光环化反应的活化能几乎为零。另一方面，在单晶相的光环回复反应中观察到高达 5-10 kJ mol-1 的活化能。这些值小于在溶液中观察到的值，约。16 kJ mol-1。观察到闭环异构体 (1b) 的缓慢热环还原反应...

  DOI：

  10.1021/ja993181h
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-5-甲基噻吩-2-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 5-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-(2-(5-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-methyl(3-thienyl))-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopent-1-enyl)-2-methylthiophene
  参考文献：
  名称：

  单晶相中 1,2-双（2-甲基-5-苯基-3-噻吩基）全氟环戊烯的光致变色

  摘要：

  1,2-双（2-甲基-5-苯基-3-噻吩基）全氟环戊烯（1a）及其衍生物，1,2-双（2-甲基-5-对甲苯基-3-噻吩基）全氟环戊烯（2a）和 1,2-双（2-甲基-5-对叔丁基苯基-3-噻吩基）全氟环戊烯 (3a) 被发现在单晶相中发生可逆的光致变色反应。在用 366 nm 光照射后，单晶变成蓝色。通过可见光 (λ > 480 nm) 的照射，蓝色晶体变回无色。苯基对位的取代基不影响单晶相和己烷中的光环化反应速率。光环化反应的活化能几乎为零。另一方面，在单晶相的光环回复反应中观察到高达 5-10 kJ mol-1 的活化能。这些值小于在溶液中观察到的值，约。16 kJ mol-1。观察到闭环异构体 (1b) 的缓慢热环还原反应...

  DOI：

  10.1021/ja993181h

文献信息

• Photochromism of 1,2-Bis(2-methyl-5-phenyl-3-thienyl)perfluorocyclopentene in a Single-Crystalline Phase
  作者：Masahiro Irie、Thorsten Lifka、Seiya Kobatake、Nobuo Kato

  DOI：10.1021/ja993181h

  日期：2000.5.1

  1,2-Bis(2-methyl-5-phenyl-3-thienyl)perfluorocyclopentene (1a) and their derivatives, 1,2-bis(2-methyl-5-p-tolyl-3-thienyl)perfluorocyclopentene (2a) and 1,2-bis(2-methyl-5-p-tert-butylphenyl-3-thienyl)perfluorocyclopentene (3a), were found to undergo reversible photochromic reactions in the single-crystalline phase. Upon irradiation with 366 nm light the single crystals turned blue. The blue colored

  1,2-双（2-甲基-5-苯基-3-噻吩基）全氟环戊烯（1a）及其衍生物，1,2-双（2-甲基-5-对甲苯基-3-噻吩基）全氟环戊烯（2a）和 1,2-双（2-甲基-5-对叔丁基苯基-3-噻吩基）全氟环戊烯 (3a) 被发现在单晶相中发生可逆的光致变色反应。在用 366 nm 光照射后，单晶变成蓝色。通过可见光 (λ > 480 nm) 的照射，蓝色晶体变回无色。苯基对位的取代基不影响单晶相和己烷中的光环化反应速率。光环化反应的活化能几乎为零。另一方面，在单晶相的光环回复反应中观察到高达 5-10 kJ mol-1 的活化能。这些值小于在溶液中观察到的值，约。16 kJ mol-1。观察到闭环异构体 (1b) 的缓慢热环还原反应...