1-[(2R,3aR,6aR)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-yl]-N,N-dimethylmethanamine | 185420-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-[(2R,3aR,6aR)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-yl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 185420-83-1
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂
• 分子量: 168.282
• InChiKey: QGJOYQVMZUOVEZ-OPRDCNLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,3aR,6aR)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-yl]-N,N-dimethylmethanamine 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 47.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对映体基团的化学分化：前手性双内酯的非对映选择性开放

  摘要：

  前手性双内酯1已合成，并经过非对映选择性亲核开放。关于手性，对映体纯的亲核试剂的结构特征，已对其在双内酯1上进行前手性识别的能力进行了优化。二内酯开口的3-酮戊二酸单酸产物2，是天然产物合成的通用组成部分，已经以高达84:16的非对映体比例获得，并通过随后的结晶至97.5：2.5而富集。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00863-0
• 作为产物：
  描述：

  (all-R)-2-(Benzyloxycarbonyl)-2-azabicyclo<3.3.0>octan-3-carbonsaeure 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、4.0 kPa 条件下， 反应 110.0h， 生成 1-[(2R,3aR,6aR)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-yl]-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  对映体基团的化学分化：前手性双内酯的非对映选择性开放

  摘要：

  前手性双内酯1已合成，并经过非对映选择性亲核开放。关于手性，对映体纯的亲核试剂的结构特征，已对其在双内酯1上进行前手性识别的能力进行了优化。二内酯开口的3-酮戊二酸单酸产物2，是天然产物合成的通用组成部分，已经以高达84:16的非对映体比例获得，并通过随后的结晶至97.5：2.5而富集。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00863-0

文献信息

• Chemical differentiation of enantiotopic groups: Diastereoselective opening of a prochiral dilactone
  作者：Eckart Deseke、Wolfgang Hoyer、Ekkehard Winterfeldt

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00863-0

  日期：1996.11

  Prochiral dilactone 1 has been synthesized and subjected to diastereo-selective nucleophilic opening. The structural features of chiral, enantiomerically pure nucleophiles have been optimized regarding their capability to perform prochiral recognition at dilactone 1. 3-Ketoglutaric mono acid products 2 of dilactone opening, which are versatile building blocks for natural product synthesis, have been

  前手性双内酯1已合成，并经过非对映选择性亲核开放。关于手性，对映体纯的亲核试剂的结构特征，已对其在双内酯1上进行前手性识别的能力进行了优化。二内酯开口的3-酮戊二酸单酸产物2，是天然产物合成的通用组成部分，已经以高达84:16的非对映体比例获得，并通过随后的结晶至97.5：2.5而富集。