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tricarbonyl[(1-4-η)-5-(2-amino-4-(2,2-diethoxyethoxy)-5-methylphenyl)-2-methoxycyclohexa-1,3-diene]iron | 683275-25-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
tricarbonyl[(1-4-η)-5-(2-amino-4-(2,2-diethoxyethoxy)-5-methylphenyl)-2-methoxycyclohexa-1,3-diene]iron
英文别名
Carbon monoxide;5-(2,2-diethoxyethoxy)-2-(4-methoxycyclohexa-2,4-dien-1-yl)-4-methylaniline;iron
tricarbonyl[(1-4-η)-5-(2-amino-4-(2,2-diethoxyethoxy)-5-methylphenyl)-2-methoxycyclohexa-1,3-diene]iron化学式
CAS
683275-25-4
化学式
C23H29FeNO7
mdl
——
分子量
487.333
InChiKey
UQGRHSQLADWNKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.81
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    65.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tricarbonyl[(1-4-η)-5-(2-amino-4-(2,2-diethoxyethoxy)-5-methylphenyl)-2-methoxycyclohexa-1,3-diene]iron 、 sodium dithionite 、 柠檬酸 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 6.0h, 以76%的产率得到2-(2,2-diethoxyethoxy)-7-methoxy-3-methyl-9H-carbazole
    参考文献:
    名称:
    TRANSITION METALS IN ORGANIC SYNTHESIS, PART 104. IRON-MEDIATED TOTAL SYNTHESIS OF FUROCLAUSINE-A
    摘要:
    Using iron-mediated coupling reactions a convergent seven-step synthesis of the furo[3,2-a]carbazole alkaloid furoclausine-A is achieved.
    DOI:
    10.3987/com-12-s(n)24
  • 作为产物:
    描述:
    tricarbonyl[(1-5-η)-2-methoxycyclohexadienylium]iron tetrafluoroborate 、 3-(2,2-Diethoxyethoxy)-4-methylaniline乙腈 为溶剂, 反应 23.0h, 以87%的产率得到tricarbonyl[(1-4-η)-5-(2-amino-4-(2,2-diethoxyethoxy)-5-methylphenyl)-2-methoxycyclohexa-1,3-diene]iron
    参考文献:
    名称:
    TRANSITION METALS IN ORGANIC SYNTHESIS, PART 104. IRON-MEDIATED TOTAL SYNTHESIS OF FUROCLAUSINE-A
    摘要:
    Using iron-mediated coupling reactions a convergent seven-step synthesis of the furo[3,2-a]carbazole alkaloid furoclausine-A is achieved.
    DOI:
    10.3987/com-12-s(n)24
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文献信息

  • TRANSITION METALS IN ORGANIC SYNTHESIS, PART 104. IRON-MEDIATED TOTAL SYNTHESIS OF FUROCLAUSINE-A
    作者:Hans-Joachim Knölker、Micha P. Krahl、Arndt W. Schmidt
    DOI:10.3987/com-12-s(n)24
    日期:——
    Using iron-mediated coupling reactions a convergent seven-step synthesis of the furo[3,2-a]carbazole alkaloid furoclausine-A is achieved.
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