4-benzyloxy-2-chloro-5-(2-deoxy-β-D-erythropentofuranosyl)-5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidine | 113544-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 4-benzyloxy-2-chloro-5-(2-deoxy-β-D-erythropentofuranosyl)-5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidine
• 英文别名: 4-benzyloxy-2-chloro-5-(2-deoxy-β-D-erythropentofuranosyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine；(2R,3S,5R)-5-(2-chloro-4-phenylmethoxypyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
• CAS: 113544-42-6
• 化学式: C₁₈H₁₈ClN₃O₄
• 分子量: 375.812
• InChiKey: BLYFCNDAYYHNDW-RRFJBIMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  607.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxy-2-chloro-5-(2-deoxy-β-D-erythropentofuranosyl)-5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidine 生成 2-chloro-5-(2-deoxy-β-D-erythropentofuranosyl)-5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  GIRGIS, N. S.;COTTAM, H. B.;LARSON, S. B.;ROBINS, R. K., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 821-827

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Α-氯-3,5-二-O-对甲苯甲酰基-2-脱氧-D-呋喃核糖 在 sodium 、 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-benzyloxy-2-chloro-5-(2-deoxy-β-D-erythropentofuranosyl)-5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Girgis, Nabih S.; Cottam, Howard B.; Larson, Steven B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 821 - 827

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GIRGIS, N. S.;COTTAM, H. B.;LARSON, S. B.;ROBINS, R. K., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 821-827
  作者：GIRGIS, N. S.、COTTAM, H. B.、LARSON, S. B.、ROBINS, R. K.

  DOI：——

  日期：——
• Girgis, Nabih S.; Cottam, Howard B.; Larson, Steven B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 821 - 827
  作者：Girgis, Nabih S.、Cottam, Howard B.、Larson, Steven B.、Robins, Roland K.

  DOI：——

  日期：——