(2Z,4S)-2-ethyl-4-methyl-5-(triethylsilyloxy)-2-penten-1-ol | 343764-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2Z,4S)-2-ethyl-4-methyl-5-(triethylsilyloxy)-2-penten-1-ol
• 英文别名: (Z,4S)-2-ethyl-4-methyl-5-triethylsilyloxypent-2-en-1-ol
• CAS: 343764-59-0
• 化学式: C₁₄H₃₀O₂Si
• 分子量: 258.476
• InChiKey: XPHZITSOUZNATD-ODUNQGDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,4S)-2-ethyl-4-methyl-5-(triethylsilyloxy)-2-penten-1-ol 在 四氢呋喃 、 咪唑 、 四溴化碳 、 potassium tert-butylate 、 碘 、 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 8-甲氧基-9-硼杂双环[3.3.1]壬烷 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (8E,10E,14Z,16E,20Z)-(3S,4R,5S,7R,13R,18R)-15-Ethyl-4,18,22-trihydroxy-3,5,7,9,13-pentamethyl-docosa-8,10,14,16,20-pentaen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Callystatin A

  摘要：

  A total synthesis of the cytotoxic polyketide marine natural product callystatin A is described. The route features chiral allenylmetal additions to construct the polypropionate C15-22 segment and an sp(2)-sp(3) Suzuki coupling to join the C1-C11 and C12-C22 subunits.

  DOI：

  10.1021/jo016025d
• 作为产物：
  描述：

  methyl (R)-2-methyl-3-(triethylsilyl)oxypropanoate 在 18-冠醚-6 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.72h， 生成 (2Z,4S)-2-ethyl-4-methyl-5-(triethylsilyloxy)-2-penten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Callystatin A

  摘要：

  [GRAPHICS]An effective total synthesis of (-)-callystatin A (1), member of the leptomycin family of antibiotics, has been achieved. The synthesis features Evans extended aldol methodology to construct the northern polypropionate subunit and two separate Julia olefinations to assemble the conjugated dienes. The total synthesis proceeded in 2.3% overall yield with the longest linear sequence of 15 steps.

  DOI：

  10.1021/ol0158922

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Callystatin A
  作者：Amos B. Smith、Benjamin M. Brandt

  DOI：10.1021/ol0158922

  日期：2001.5.1

  [GRAPHICS]An effective total synthesis of (-)-callystatin A (1), member of the leptomycin family of antibiotics, has been achieved. The synthesis features Evans extended aldol methodology to construct the northern polypropionate subunit and two separate Julia olefinations to assemble the conjugated dienes. The total synthesis proceeded in 2.3% overall yield with the longest linear sequence of 15 steps.