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ethyl 3-benzyl-3-(phenylthiomethyl) carbazate | 130706-68-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-benzyl-3-(phenylthiomethyl) carbazate
英文别名
ethyl N-[benzyl(phenylsulfanylmethyl)amino]carbamate
ethyl 3-benzyl-3-(phenylthiomethyl) carbazate化学式
CAS
130706-68-2
化学式
C17H20N2O2S
mdl
——
分子量
316.424
InChiKey
LLVWXQFVCDBSQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    66.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯乙烯ethyl 3-benzyl-3-(phenylthiomethyl) carbazate溶剂黄146 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 50.0h, 以48%的产率得到ethyl 2-benzyl-5-phenyl-1-pyrazolidinecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    三乙胺介导通过 3-苄基氨基甲酸乙酯与多聚甲醛缩合生成母体偶氮甲碱亚胺的合成等效物
    摘要:
    在三乙胺的存在下,通过在甲苯中回流下简单加热 3-苄基氨基甲酸乙酯和多聚甲醛,可以得到母体偶氮甲碱亚胺的合成等价物,这有效地抑制了不需要的亚胺二聚体的形成。产生的亚胺可以被各种偶极体捕获。
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.3944
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-benzylidenecarbazate 在 zinc borohydride 作用下, 反应 2.0h, 生成 ethyl 3-benzyl-3-(phenylthiomethyl) carbazate
    参考文献:
    名称:
    三乙胺介导通过 3-苄基氨基甲酸乙酯与多聚甲醛缩合生成母体偶氮甲碱亚胺的合成等效物
    摘要:
    在三乙胺的存在下,通过在甲苯中回流下简单加热 3-苄基氨基甲酸乙酯和多聚甲醛,可以得到母体偶氮甲碱亚胺的合成等价物,这有效地抑制了不需要的亚胺二聚体的形成。产生的亚胺可以被各种偶极体捕获。
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.3944
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文献信息

  • Triethylamine-Mediated Generation of a Synthetic Equivalent of Parent Azomethine Imine by Condensation of Ethyl 3-Benzylcarbazate with Paraformaldehyde
    作者:Shuji Kanemasa、Naoki Tomoshige、Eiji Wada、Otohiko Tsuge
    DOI:10.1246/bcsj.62.3944
    日期:1989.12
    A synthetic equivalent of parent azomethine imine is accessible by simple heating of ethyl 3-benzylcarbazate with paraformaldehyde under reflux in toluene in the presence of triethylamine, which effectively suppresses the undesired formation of imine dimers. The resulting imines can be trapped with a variety of dipolarophiles.
    在三乙胺的存在下,通过在甲苯中回流下简单加热 3-苄基氨基甲酸乙酯和多聚甲醛,可以得到母体偶氮甲碱亚胺的合成等价物,这有效地抑制了不需要的亚胺二聚体的形成。产生的亚胺可以被各种偶极体捕获。
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