5,6-Dihydro-1,2-thiazolo<4,5-b><1,4>dithiin | 144681-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5,6-Dihydro-1,2-thiazolo<4,5-b><1,4>dithiin
• 英文别名: 5,6-Dihydro[1,4]dithiino[2,3-d]isothiazole；5,6-dihydro-[1,4]dithiino[2,3-d][1,2]thiazole
• CAS: 144681-20-9
• 化学式: C₅H₅NS₃
• 分子量: 175.299
• InChiKey: XBCAJTWDXLIVKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-Ethylenedithio-1,2-dithiol-3-thione 在 ammonium hydroxide 、 碘 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5,6-Dihydro-1,2-thiazolo<4,5-b><1,4>dithiin
  参考文献：
  名称：

  1,2-二硫代-3-硫酮体系的合成，结构和电化学研究：5,6-二氢-1，2-二硫代[4,5- b ] [1,4]二硫代-3的制备和反应阳离子

  摘要：

  报道了1，2-二硫代-3-硫酮衍生物8的合成，X射线晶体结构和一些反应。硫酮8的结构特征是紧密的，未键合的S --- S相互作用的引人注目的三维网络。通过与间-氯过氧苯甲酸和碘化钠的顺序反应，将化合物8有效地转化为1,2-二硫鎓阳离子盐11。阳离子盐11在碘的存在下与氨水反应，以高收率得到异噻唑衍生物18。该反应提出的机理是通过1,2,3-二噻嗪衍生物17进行的。已经通过循环伏安法研究了标题硫酮和相关化合物的溶液电化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80483-x