3-(1-naphthyl)-5-(phenylthio)-1H-pyrazole | 1439382-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(1-naphthyl)-5-(phenylthio)-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-naphthalen-1-yl-3-phenylsulfanyl-1H-pyrazole
• CAS: 1439382-95-2
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂S
• 分子量: 302.4
• InChiKey: OBYNANAICWZXKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-naphthyl-3-phenylsulfanylprop-2-yn-1-yl)-p-tolylsulfonylhydrazine 在 四丁基硫酸氢铵 、 silver perchlorate 、 gold(I) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以95%的产率得到3-(1-naphthyl)-5-(phenylthio)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  炔丙酰肼：合成和通过胺化转化为吡唑

  摘要：

  直接吡唑：在催化量的Sc（OTf）3或La（OTf）3存在下，用对甲苯磺酰基酰肼处理时，炔丙醇会发生酰化作用（见方案； Tf =三氟甲磺酰基）。分别用酸或碱处理时，炔丙基酰肼可分别转化为N-甲苯磺酰基或N- H吡唑。炔丙醇的一步酸催化肼化/环化反应可直接获得高产率的吡唑。

  DOI：

  10.1002/chem.201202828

文献信息

• Propargyl Hydrazides: Synthesis and Conversion Into Pyrazoles Through Hydroamination
  作者：Mitsuhiro Yoshimatsu、Katsuki Ohta、Nami Takahashi

  DOI：10.1002/chem.201202828

  日期：2012.12.3

  Pyrazoles direct: Propargyl alcohols undergo hydrazination when treated with p‐tosyl hydrazide in the presence of catalytic amounts of either Sc(OTf)3 or La(OTf)3 (see scheme; Tf=trifluoromethanesulfonyl). Propargyl hydrazides are converted into either N‐tosyl or N‐H pyrazoles when treated with an acid or a base, respectively. The one‐step acid‐catalyzed hydrazination/cyclization of propargyl alcohols

  直接吡唑：在催化量的Sc（OTf）3或La（OTf）3存在下，用对甲苯磺酰基酰肼处理时，炔丙醇会发生酰化作用（见方案； Tf =三氟甲磺酰基）。分别用酸或碱处理时，炔丙基酰肼可分别转化为N-甲苯磺酰基或N- H吡唑。炔丙醇的一步酸催化肼化/环化反应可直接获得高产率的吡唑。