SKF 353 | 40737-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: SKF 353
• 英文别名: N-benzyl-N-isopropylaminoethyl chloride；N-benzyl-N-(2-chloroethyl)propan-2-amine
• CAS: 40737-53-9
• 化学式: C₁₂H₁₈ClN
• 分子量: 211.735
• InChiKey: LGPKPGHKHGLXKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  SKF 353 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-[2-[benzyl(propan-2-yl)amino]ethyl]-N-ethyl-4-oxo-4-(6-oxo-5H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-11-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  合成具有5,11-二氢-6H-吡啶并[2,3-b] [1,4]苯并二氮杂-6-骨架作为有效和选择性的M2毒蕈碱受体拮抗剂的新型琥珀酰胺衍生物。一世。

  摘要：

  合成了一系列含有琥珀酰胺骨架的5,11-二氢-6H-吡啶并[2,3-b] [1,4]苯并二氮杂-1-酮衍生物，并评估了M1，M2和M3毒蕈碱受体的结合亲和力（体外）以及M2和M3毒蕈碱受体的拮抗活性（体内）。它们中的一些对M（2）毒蕈碱受体的结合亲和力比AF-DX 116更高。其中，11- [3- [N- [2-（N-苄基-N-甲基氨基）乙基] -N-乙基氨基甲酰基]丙酰基] -5,11-二氢-6H-吡咯[2,3-b] [1,4]苯并二氮杂-1--6（68）被发现是最有效和选择性的M2毒蕈碱受体体外拮抗剂。静脉内给药后，该化合物还强烈抑制氧代苯乙吗啡引起的心动过缓，并且在体内对M2毒蕈碱受体的选择性比M3毒蕈碱受体高130倍。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.996
• 作为产物：
  描述：

  氯乙醛 、 N-苄基异丙胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 SKF 353
  参考文献：
  名称：

  合成具有5,11-二氢-6H-吡啶并[2,3-b] [1,4]苯并二氮杂-6-骨架作为有效和选择性的M2毒蕈碱受体拮抗剂的新型琥珀酰胺衍生物。一世。

  摘要：

  合成了一系列含有琥珀酰胺骨架的5,11-二氢-6H-吡啶并[2,3-b] [1,4]苯并二氮杂-1-酮衍生物，并评估了M1，M2和M3毒蕈碱受体的结合亲和力（体外）以及M2和M3毒蕈碱受体的拮抗活性（体内）。它们中的一些对M（2）毒蕈碱受体的结合亲和力比AF-DX 116更高。其中，11- [3- [N- [2-（N-苄基-N-甲基氨基）乙基] -N-乙基氨基甲酰基]丙酰基] -5,11-二氢-6H-吡咯[2,3-b] [1,4]苯并二氮杂-1--6（68）被发现是最有效和选择性的M2毒蕈碱受体体外拮抗剂。静脉内给药后，该化合物还强烈抑制氧代苯乙吗啡引起的心动过缓，并且在体内对M2毒蕈碱受体的选择性比M3毒蕈碱受体高130倍。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.996

文献信息

• Synthesis and structure-activity relationships of a new series of antiarrhythmic agents: monobasic derivatives of disobutamide
  作者：Bipin N. Desai、Kerry W. Fowler、Robert J. Chorvat、Leo G. Frederick、Frida R. Hatley、Kurt J. Rorig、Susan M. Garthwaite

  DOI：10.1021/jm00119a017

  日期：1988.11

  Analogues of the dibasic antiarrhythmic agent disobutamide (2) were prepared and evaluated for antiarrhythmic efficacy, myocardial depression, and anticholinergic activity. The replacement of an isopropyl group in disobutamide by an acetyl group led to the monobasic analogue SC-40230, 7a, which demonstrated good antiarrhythmic activity accompanied by less myocardial depressant and anticholinergic activities

  制备了二元抗心律不齐药二丁胺（2）的类似物，并评估了抗心律不齐药的功效，心肌抑制和抗胆碱能活性。二乙酰丁酰胺中的异丙基被乙酰基取代导致一元类似物SC-40230，7a，表现出良好的抗心律失常活性，同时心肌抑制和抗胆碱能活性降低。另外，它没有像母体化合物一样引起明显的细胞质液泡。从其他类似物中选择SC-40230作为临床评估的候选物。制备和评估的其他化合物包括吲哚兹丁酮和二丁胺的仲胺异构体。
• Isatin compositions having anti-ulcer activities
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04780477A1

  公开（公告）日：1988-10-25

  This invention provides novel isatin compounds which are useful as therapeutic agents. The invention isatin compounds and the pharmaceutically acceptable salts thereof exhibit anti-ulcer activities which are applicable for propylaxis and treatment of ulcer diseases in the digestive tract of animals.

  本发明提供了一种新型的异喹啉化合物，可用作治疗剂。本发明的异喹啉化合物及其药学上可接受的盐具有抗溃疡活性，适用于动物消化道溃疡病的预防和治疗。
• Monobasic disobutamide derivatives
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0170901A1

  公开（公告）日：1986-02-12

  Compositions of matter are disclosed of compounds of the formula and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof wherein X represents a halo, lower alkyl, hydrogen, trifluoromethyl, phenyl, or lower alkoxy substituent; Y represents -CN, -CONH2, -CON(R1)2 or -CO2R1 where R1 is a lower alkyl; m is the integer 1 or 2 and n is an integer from 1 to 3 inclusive; R2 represents lower alkyl; R3 represents lower alkyl or acetyl, aroyl, phenacetyl or trifluoracetyl; A, B, and D are carbonyl or methylene such that when one of A, B, or D is carbonyl, the others are methylene and R3 is lower alkyl, whereas when R3 is acetyl, aroyl, phenacetyl or trifluoroacetyl, A, B, and D are methylene. These compounds have utility as antiarrhythmic aaents.

  公开了由以下式子的化合物组成的物质组合物 及其药学上可接受的酸加成盐 其中 X 代表卤代、低级烷基、氢、三氟甲基、苯基或低级烷氧基取代基；Y 代表 -CN、-CONH2、-CON(R1)2 或 -CO2R1 其中 R1 是低级烷基；m 是 1 或 2 的整数，n 是 1 至 3（包括 3）的整数；R2代表低级烷基；R3代表低级烷基或乙酰基、芳基、苯乙酰基或三氟乙酰基；A、B和D为羰基或亚甲基，当A、B或D中的一个为羰基时，其他为亚甲基，R3为低级烷基，而当R3为乙酰基、芳基、苯乙酰基或三氟乙酰基时，A、B和D为亚甲基。这些化合物可用作抗心律失常的助剂。
• Isatin derivatives, compositions containing the same, and the use thereof for ulcer diseases
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co Ltd

  公开号：EP0205299A2

  公开（公告）日：1986-12-17

  An isatin derivative represented by the general formula: wherein R' represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, an aralkyl group or a cycloalkyl group, R2 represents a branched-chain alkyl group, R3 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aralkyl group or a cycloalkyl group, R represents a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an amino group, an acylamino group or an alkoxycarbonyl group, n is an integer of from 0 to 2, and Y represents an alkylene group; or a pharmaceutically acceptable saltthereof. The isatin derivatives and the pharmaceutically acceptable salts thereof possess anti-ulcer activities and thus are useful for prophylaxis and treatment of ulcer diseases in the digestive tract.

  由通式代表的异atin衍生物： 其中 R' 代表氢原子、烷基、芳基、芳烷基或环烷基，R2 代表支链烷基，R3 代表氢原子、烷基、芳烷基或环烷基，R 代表卤素原子、烷基、烷氧基、氨基、酰氨基或烷氧羰基，n 为 0 至 2 的整数，Y 代表亚烷基；或其药学上可接受的盐。 靛红衍生物及其药学上可接受的盐具有抗溃疡活性，因此可用于预防和治疗消化道溃疡病。
• BOLHOFER, W. A.;DEANA, A. A.;HABECKER, C. N.;HOFFMAN, J. M.;GOULD, N. P.;+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 4, 538-544
  作者：BOLHOFER, W. A.、DEANA, A. A.、HABECKER, C. N.、HOFFMAN, J. M.、GOULD, N. P.、+

  DOI：——

  日期：——