3-(三氟甲基)苯基三甲基氢氧化铵 | 68254-41-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胺盐（铵盐）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(三氟甲基)苯基三甲基氢氧化铵
• 中文别名: 3-氯-2-氟-5-(三氟甲基)苯甲基溴；N,N,N-三甲基-3-(三氟甲基)氢氧化苯胺
• 英文名称: MethPrep I
• 英文别名: 3-(Trifluoromethyl)phenyltrimethylammonium Hydroxide；trimethyl-[3-(trifluoromethyl)phenyl]azanium;hydroxide
• CAS: 68254-41-1
• 化学式: C₁₀H₁₃F₃N*HO
• 分子量: 221.222
• InChiKey: BFPOZPZYPNVMHU-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 200 ppm; STEL 250 ppm (Skin)OSHA: TWA 200 ppm(260 mg/m3)NIOSH: IDLH 6000 ppm; TWA 200 ppm(260 mg/m3); STEL 250 ppm(325 mg/m3)
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物、还原剂、酸性氯化物、酸酐、酸以及水分或潮湿。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F,Xi,T
• 海关编码：
  29214200
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 危险品运输编号：
  UN2924
• 储存条件：
  应将密封存储于阴凉干燥处，并存放在上锁的容器中。钥匙须由技术专家及其助手保管。避免将其与氧化剂、还原剂、酸性物质、重金属化合物和碱性金属一同存放，同时也需远离酸性氯化物和酸酐。

SDS

3-(三氟甲基)苯基三甲基氢氧化铵(5%的甲醇溶液)(用于甘 修改号码：5
油酯酯基转移)

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-(Trifluoromethyl)phenyltrimethylammonium Hydroxide (5% in Methanol) [for
Transesterification of Glyceride]

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害
急性毒性（经口） 第5级
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
生殖毒性 1B类
特异性靶器官毒性 视觉系统, 中枢神经系统
- 单一接触 [第1级]
特异性靶器官毒性 呼吸道刺激，麻醉作用
- 单一接触 [第3级]
特异性靶器官毒性 视觉系统, 中枢神经系统
- 单一接触 [第1级]
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
吞咽可能有害。
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
可能损害生育能力或胎儿
对器官引起损害： 视觉系统 中枢神经系统
可能因延长或接触对器官产生损害： 视觉系统 中枢神经系
统
)(用于甘油酯酯基转移)

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模块 2. 危险性概述
可能造成呼吸刺激
可能会导致嗜睡或头晕
防范说明
[预防] 使用前获取特定手册。
处理前必须阅读并理解所有安全措施。
远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
切勿吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 混和物
化学名(中文名)： 3-(三氟甲基)苯基三甲基氢氧化铵(5%的甲醇溶液)(用于甘油酯酯基转移)
百分比： ....
CAS编码： 68254-41-1
俗名： m-TFPTAH , Trimethyl-3-trifluoromethylphenylammonium Hydroxide , Trimethyl-
α,α,α-trifluoro-m-tolylammonium Hydroxide
分子式： C10H14F3NO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，大量水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。
)(用于甘油酯酯基转移)

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免所有部位的接触！
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于冷藏防爆冰箱。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
接触极限： (Methanol)
ACGIH TLV(TWA):200 ppm (skin)
ACGIH TLV(STEL):250 ppm (skin)
OSHA PEL(TWA):200 ppm
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
(Methanol) -98°C
沸点/沸程 无资料
(Methanol) 64°C
闪点： 无资料
(Methanol) 12°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
)(用于甘油酯酯基转移)

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模块 9. 理化特性
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
log 水分配系数 = (Methanol) -0.82/-0.66

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
(Methanol)
orl-hmn LDLo:143 mg/kg
orl-rat LD50:5600 mg/kg
ihl-rat LC50:64000 ppm/4H
skn-rbt LD50:15800 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
(Methanol)
skn-rbt 20 mg/24H MOD
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
(Methanol)
eye-rbt 40 mg MOD
生殖细胞变异原性： cyt-grh-par 3000 ppm
mmo-smc 12 pph (-S9)
dnr-esc 20 mg/well
sln-asn 56000 ppm
(Methanol)
dni-hmn-lym 300 mmol/L
mmo-smc 12 pph (-S9)
mmo-mus-lym 7900 mg/L (+S9)
cyt-mus-ipr 75 mg/kg
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
)(用于甘油酯酯基转移)

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模块 12. 生态学信息
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧，焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
副危险性： 第8类 腐蚀品
UN编号： 2924
正式运输名称： 易燃液体, 腐蚀性的, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

1. 3,4-二氯苯羟基脲的制备：将3,4-二氯苯异氰酸酯-甲苯溶液、硫酸羟胺水溶液和氢氧化钠溶液按计算量分别加入各自的计量槽。将水和硫酸羟胺混合后，搅拌冷却，在约20℃下开始滴加氢氧化钠溶液，大约1小时滴完，温度控制在20℃左右，确保pH值维持在7.5-7.9之间（必要时可补加氢氧化钠或硫酸羟胺）。随后，继续以30±2℃的温度滴加3,4-二氯苯异氰酸酯-甲苯溶液，大约1.5小时内滴完，并在此温度下反应2小时。静置2小时后，抽去上层的甲苯清液，将下层物料用水搅拌后再进行离心分离，得到固体湿品3,4-二氯苯羟基脲，收率为87%。

2. 利谷隆的制备：将上述湿品3,4-二氯苯羟基脲加入搪玻璃反应釜中，并加入计算量的硫酸二甲酯，搅拌20分钟。然后滴加20%的氢氧化钠溶液，温度控制在20-30℃之间，约1.5小时内滴完。在30℃左右继续反应2小时至pH值为7为止（必要时可补加氢氧化钠）。之后，加入水搅拌，甩滤并干燥，即得到利谷隆原粉，收率为90%。

用途简介

利谷隆广泛应用于玉米、小麦、棉花、大豆、高粱、花生、豌豆、马铃薯、陆稻、向日葵、甘蔗、亚麻以及多种蔬菜和果树、森林苗圃等作物田中，主要用于防治单子叶和双子叶杂草及某些多年生杂草。其大白鼠口服LD50值为4000mg/kg。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Γ-十八碳三烯酸 、 3-(三氟甲基)苯基三甲基氢氧化铵 以 甲醇 为溶剂， 生成 亚麻酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The chemical composition of the above-ground parts of Astragalus danicus and A. inopinatus collected in the Baikal region (Eastern Siberia) was studied for the first time. From A. danicus, pentacyclic triterpene saponins were isolated and identified, viz., 3-O-(beta -glucuronopyranosyl)-3 beta ,22 beta ,24-trihydroxyolean-12-ene, 3-O-[O-(beta -D-xylopyranosyl)-(1 -->2)-(beta -glucuronopyranosyl)]-3 beta ,22 beta ,24-trihydroxyolean-12-ene, 3-O-[O-(beta -D-glucopyranosyl)-(1 -->2)-(beta -glucuronopyranosyl)]-3 beta ,22 beta ,24-trihydroxyolean-12-ene, 3-O-[O-(alpha -L-rhamnopyranosyl)-(1 -->2)- O-(beta -D-xylopyranosyl)-(1 -->2)-(beta -glucuronopyranosyl)]-3 beta ,22 beta ,24-trihydroxyolean-12-ene, 3-O-[O-(alpha -L-rhamnopyranosyl)-(1 -->2)-O-(beta -D-glucopyranosyl)-(1 -->2)-(beta -glucuronopyranosyl)]-3 beta ,22 beta ,24-trihydroxyolean-12-ene, 3-O-methyl-D-chiro-inositol, and linolenic acid. In A. inopinatus, the same saponins were identified as well as tricosan-1-ol and tetracosan-1-ol, 5,7,4'-trihydroxyflavon (apigenin), and a tetracyclic triterpenoid, 20(R),24(S)-epoxycyclolanost-9(11)-ene-3 beta ,6 alpha ,16 beta ,25-tetrol (cycloastragenol). All reported compounds from the both genus of Astragalus were isolated for the first time. Methanolic extracts of A. danicus and A. inopinatus exhibited low inhibitory activity with respect to the growth of HeLa cells. The chloroform fraction of A. danicus showed a strong antimicrobial activity against Staphylococcus aureus and a strong cytotoxic activity against HeLa cells.

  DOI：

  10.1023/a:1011302309943

文献信息

• Salt suitable for an acid generator and a chemically amplified resist composition containing the same
  申请人：Harada Yukako

  公开号：US20070078269A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention provides a salt of the formula (I): wherein ring Y represents monocyclic or polycyclic hydrocarbon group having 3 to 30 carbon atoms, in which one —CH 2 — group is substituted with —COO— group, and at least one hydrogen atom in the monocyclic or polycyclic hydrocarbon group may optionally be substituted with alkyl group having 1 to 6 carbon atom, alkoxy group having 1 to 6 carbon atom, perfluoroalkyl group having 1 to 4 carbon atoms, hydroxyalkyl group having 1 to 6 carbon atoms, hydroxyl group or cyano group; Q 1 and Q 2 each independently represent fluorine atom or perfluoroalkyl group having 1 to 6 carbon atoms; A + represents organic counter ion; and n shows an integer of 0 to 12. The present invention also provides a chemically amplified resist composition comprising the salt of the formula (I).

  本发明提供了一种具有公式(I)的盐： 其中环Y代表具有3至30个碳原子的单环或多元环烃基团，其中一个—CH2—基团被—COO—基团取代，并且单环或多元环烃基团中的至少一个氢原子可以可选地被具有1至6个碳原子的烷基取代，具有1至6个碳原子的烷氧基，具有1至4个碳原子的全氟烷基，具有1至6个碳原子的羟基烷基，羟基或腈基；Q1和Q2各自独立地代表氟原子或具有1至6个碳原子的全氟烷基；A+代表有机反离子；n表示0至12的整数。 本发明还提供了一种含有公式(I)盐的化学放大抗蚀剂组合物。
• SALT AND PHOTORESIST COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：ICHIKAWA Koji

  公开号：US20100304293A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  A salt represented by the formula (a): wherein Q 1 and Q 2 each independently represent a fluorine atom etc., X 1 represents a single bond etc., X 2 represents a single bond etc., Y 1 represents a C3-C6 alicyclic hydrocarbon group etc., with the proviso that —X 2 —Y 1 group has one or more fluorine atoms, and Z + represents an organic counter cation, and a photoresist composition comprising the salt represented by the formula (a) and a resin comprising a structural unit having an acid-labile group and being insoluble or poorly soluble in an aqueous alkali solution but becoming soluble in an aqueous alkali solution by the action of an acid.

  由公式(a)表示的盐：其中Q1和Q2各自独立代表氟原子等，X1代表单键等，X2代表单键等，Y1代表C3-C6的脂环烃基等，但条件是—X2—Y1基团具有一个或多个氟原子，以及Z+代表有机反离子，以及包含由公式(a)表示的盐的光阻剂组合物和包含具有酸不稳定的基团并且在水性碱液中不溶或微溶于但在酸性作用下水性碱液中变得可溶的树脂的结构单元。
• SALT AND PROCESS FOR PRODUCING ACID GENERATOR
  申请人：YOSHIDA Isao

  公开号：US20110201823A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  A salt represented by the formula (I0): wherein Q 1 and Q 2 each independently represent a fluorine atom or a C1-C6 perfluoroalkyl group, L 1 represents a divalent C1-C17 hydrocarbon group in which one or more —CH 2 — can be replaced by —O— or —CO—, m represents 1 or 2, and Z m+ represents m-valent organic or inorganic cation.

  根据您提供的化学公式(I0)，其翻译成中文为： 其中Q1和Q2各自独立代表一个氟原子或一个C1-C6全氟烷基团，L1代表一个二价的C1-C17碳氢化合物基团，在该基团中，一个或多个—CH2—可以被—O—或—CO—所替换，m代表1或2，而Zm+代表m价有机或无机阳离子。
• SALT, RESIN, RESIST COMPOSITION AND METHOD FOR PRODUCING RESIST PATTERN
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160052877A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  A salt represented by the formula (I); wherein Q 1 and Q 2 each independently represent a fluorine atom or a C 1 to C 6 perfluoroalkyl group, L b1 represents a single bond or a divalent C 1 to C 24 saturated hydrocarbon groupwhere a methylene group may be replaced by an oxygen atom or a carbonyl group and where a hydrogen atom may be replaced by a hydroxyl group or a fluorine atom, and Y represents a hydrogen atom, a fluorine atom, or an optionally substituted C 3 to C 18 alicyclic hydrocarbon groupwhere a methylene group may be replaced by an oxygen atom, a carbonyl group or a sulfonyl group; and Ar represents a divalent C 6 to C 20 aromatic hydrocarbon group, and Z + represents an organic sulfonium cation or an organic iodonium cation.

  根据您的要求，以下是化合物的中文翻译： 由公式(I)表示的盐； 其中Q1和Q2各自独立代表一个氟原子或一个C1至C6的过氟代烷基团，Lb1代表一个单键或一个二价的C1至C24的饱和烃基团，其中甲基烯基团可以被一个氧原子或一个羰基团所取代，并且其中氢原子可以被一个羟基或一个氟原子所取代，并且Y代表一个氢原子，一个氟原子，或一个可选地被取代的C3至C18的芳环烃基团，其中甲基烯基团可以被一个氧原子，一个羰基团或一个磺酰基团所取代；并且Ar代表一个二价的C6至C20的芳香烃基团，以及Z+代表一个有机硫正离子或一个有机碘正离子。
• SALT, ACID GENERATOR, RESIN, RESIST COMPOSITION AND METHOD FOR PRODUCING RESIST PATTERN
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160334702A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  A salt represented by formula (I): wherein Q 1 and Q 2 independently represent a fluorine atom or a C 1 to C 6 perfluoroalkyl group, R 1 and R 2 in each occurrence independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom or a C 1 to C 6 perfluoroalkyl group, z represents an integer of 0 to 6, X 1 represents *—CO—O—, *—O—CO— or —O—, * represents a binding position to C(R 1 )(R 2 ) or C(Q 1 )(Q 2 ), A 1 represents a C 4 to C 24 hydrocarbon group having a C 4 to C 18 divalent alicyclic hydrocarbon moiety, A 2 represents a C 2 to C 12 divalent hydrocarbon group, R 3 and R 4 independently represent a hydrogen atom or a C 1 to C 6 monovalent saturated hydrocarbon group, R 5 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, or a C 1 to C 6 alkyl group where a hydrogen atom may be replaced by a fluorine atom, and Z + represents an organic cation.

  公式(I)表示的盐，其中Q1和Q2独立地代表一个氟原子或一个C1至C6的过氟烷基团，R1和R2每次出现独立地代表一个氢原子、一个氟原子或一个C1至C6的过氟烷基团，z代表0到6的整数，X1代表*—CO—O—，*—O—CO—或—O—，*代表与C(R1)(R2)或C(Q1)(Q2)的连接位置，A1代表具有C4至C18二价脂环烃基团的C4至C24的烃基团，A2代表C2至C12的二价烃基团，R3和R4独立地代表一个氢原子或一个C1至C6的一价饱和烃基团，R5代表一个氢原子、一个氟原子或一个C1至C6的烷基团，其中氢原子可以被氟原子替换，而Z+代表一个有机阳离子。