9-[(3S,5R,9S)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyspiro[4.4]nonan-3-yl]-6-chloropurin-2-amine | 879899-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-[(3S,5R,9S)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyspiro[4.4]nonan-3-yl]-6-chloropurin-2-amine
• CAS: 879899-63-5
• 化学式: C₂₀H₃₂ClN₅OSi
• 分子量: 422.045
• InChiKey: WQXMWNHXOWLASR-PJSUUKDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(3S,5R,9S)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyspiro[4.4]nonan-3-yl]-6-chloropurin-2-amine 在 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 2-巯基乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-Amino-9-((2S,5R,6S)-6-hydroxy-spiro[4.4]non-2-yl)-1,9-dihydro-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Hartung, Ryan E.; Paquette, Leo A., Heterocycles, 2006, vol. 67, # 1, p. 75 - 78

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5R,9S)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyspiro[4.4]nonan-3-ol 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 9-[(3S,5R,9S)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyspiro[4.4]nonan-3-yl]-6-chloropurin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Hartung, Ryan E.; Paquette, Leo A., Heterocycles, 2006, vol. 67, # 1, p. 75 - 78

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hartung, Ryan E.; Paquette, Leo A., Heterocycles, 2006, vol. 67, # 1, p. 75 - 78
  作者：Hartung, Ryan E.、Paquette, Leo A.

  DOI：——

  日期：——