3,5-Bis(oxan-2-yloxy)benzenesulfonyl chloride | 605653-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Bis(oxan-2-yloxy)benzenesulfonyl chloride
• CAS: 605653-16-5
• 化学式: C₁₆H₂₁ClO₆S
• 分子量: 376.858
• InChiKey: AXHYEKWFHQTVSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 二氧化硫 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 103.17h， 生成 3,5-Bis(oxan-2-yloxy)benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD AND COMPOSITIONS FOR TREATING HIV INFECTIONS
  [FR] PROCÉDÉ ET COMPOSITIONS UTILISÉS POUR TRAITER LES INFECTIONS À VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2008133734A4

文献信息

• [EN] CARBAMATES AS HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] CARBAMATES INHIBITEURS DE PROTEASE DU VIH
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2003078438A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  Compounds useful for inhibiting HIV protease are disclosed. Methods of making the compounds, and their use as thereapeutic agents, for example, in treating wild-type HIV and of multidrug-resistant strains of HIV, also are disclosed.

  本发明揭示了用于抑制HIV蛋白酶的化合物。本发明还揭示了制备这些化合物的方法以及它们作为治疗剂的用途，例如用于治疗野生型HIV和多药耐药株的HIV。
• HIV protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040039016A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Compounds useful for inhibiting HIV protease are disclosed. Methods of making the compounds, and their use as therapeutic agents, for example, in treating wild-type HIV and of multidrug-resistant strains of HIV, also are disclosed.

  本文披露了用于抑制HIV蛋白酶的化合物。同时，还披露了制备这些化合物的方法，以及它们作为治疗剂的用途，例如用于治疗野生型HIV和多药耐药株的HIV。
• CARBAMATES AS HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS

  公开号：EP1485387A1

  公开（公告）日：2004-12-15
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING HIV INFECTIONS
  申请人：Ghosh Arun K.

  公开号：US20100113582A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Described herein are compounds and compositions that are useful in the treatment of HIV, AIDS, and AIDS-related diseases. In addition, compounds are described herein that are capable of inhibiting the dimerization of HIV proteases.
• US7157489B2
  申请人：——

  公开号：US7157489B2

  公开（公告）日：2007-01-02