methyl 4-((4S)-4-isopropyloxazolin-2-yl)benzoate | 152619-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-((4S)-4-isopropyloxazolin-2-yl)benzoate
• 英文别名: (S)-methyl 4-(4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)benzoate；methyl (S)-4-(4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)benzoate；(S)-2-(4-[methoxycarbonyl]phenyl)-4-isopropyl-2-oxazoline；methyl 4-[(4S)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]benzoate
• CAS: 152619-39-1
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: GWHLCQRXKLAAGD-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.5±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-((4S)-4-isopropyloxazolin-2-yl)benzoate 在 水 、 特戊酸钠 、 1-羟基苯并三唑 、 cobalt(II) aceylacetonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 silver carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 (S,E)-2-(tert-butyl)-5-(4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-3-(quinolin-8-ylimino)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  CoIII催化的芳酰胺的CH和N-H键之间的异腈插入/酰基迁移

  摘要：

  异腈的一般有效和位点选择性钴催化的插入C-H和芳基酰胺的N-H键的通过C-H键活化和醇的分子内辅助反-amidation是证明。这种直接的方法克服了强螯合基团的存在所带来的限制。首次实现了对Co III腈配合物B的分离，以了解其反应机理。

  DOI：

  10.1002/chem.201705710
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸二甲酯 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 4-((4S)-4-isopropyloxazolin-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  CoIII催化的芳酰胺的CH和N-H键之间的异腈插入/酰基迁移

  摘要：

  异腈的一般有效和位点选择性钴催化的插入C-H和芳基酰胺的N-H键的通过C-H键活化和醇的分子内辅助反-amidation是证明。这种直接的方法克服了强螯合基团的存在所带来的限制。首次实现了对Co III腈配合物B的分离，以了解其反应机理。

  DOI：

  10.1002/chem.201705710

文献信息

• Transesterification of Various Methyl Esters Under Mild Conditions Catalyzed by Tetranuclear Zinc Cluster
  作者：Takanori Iwasaki、Yusuke Maegawa、Yukiko Hayashi、Takashi Ohshima、Kazushi Mashima

  DOI：10.1021/jo800625v

  日期：2008.7.1

  A new catalytic transesterification promoted by a tetranuclear zinc cluster was developed. The mild reaction conditions enabled the reactions of various functionalized substrates to proceed in good to high yield. A large-scale reaction under solvent-free conditions proceeded with a low E-factor value (0.66), indicating the high environmental and economical advantage of the present catalysis.

  开发了由四核锌簇促进的新的催化酯交换反应。温和的反应条件使各种功能化底物的反应能够以良好或高收率进行。在无溶剂条件下的大规模反应以低E因子值（0.66）进行，表明本催化剂具有很高的环境和经济优势。
• Oxaxoline derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05360577A1

  公开（公告）日：1994-11-01

  Optically active compounds of the general formula ##STR1## wherein n stands for the number 0 or 1; R.sup.3 denotes a group R.sup.4 or a group of the general formula ##STR2## A.sup.1, A.sup.2 and A.sup.3 each independently represent 1,4-phenylene, which is unsubstituted or mono- or multiply-substituted with halogen, cyano and/or methyl and in which, where it is unsubstituted, 1 or 2 CH groups is/are optionally replaced by nitrogen, trans-1,4-cyclohexylene, trans-1,3-dioxane-2,5-diyl, bycyclo[2.2.2]octane-1,4-diyl, naphthalene-2,6-diyl, tetralin-2,6-diyl or trans-decalin-2,6-diyl; Z.sup.1 and Z.sup.4 each independently signify a single covalent bond or --CH.sub.2 CH.sub.2 --; Z.sup.2 and Z.sup.3 each independently denote a single covalent bond, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --COO--, --OOC--, --CH.sub.2 O--, --OCH.sub.2 --, --C.tbd.C--, --(CH.sub.2).sub.4 --, --(CH.sub.2).sub.3 O--, --O(CH.sub.2).sub.3 -- or the trans form of --CH.dbd.CH--CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --CH.dbd.CH--, --CH.dbd.CH--CH.sub.2 O-- or --OCH.sub.2 --CH.dbd.CH--; R.sup.1 and R.sup.5 each independently signify alkyl with 1 to 12 carbon atoms, alkoxymethyl with 2 to 12 carbon atoms, p-alkoxyphenyl or p-alkoxybenzyl; R.sup.2 and R.sup.6 each independently signify hydrogen, alkyl with 1 to 12 carbon atoms or phenyl; R.sup.4 denotes hydrogen, halogen, cyano, trifluoromethyl, trifluoromethoxy or alkyl or alkenyl with 1 to 12 and, respectively, 2 to 12 carbon atoms, which are unsubstituted or mono- or multiply-substituted with halogen, cyano and/or methyl and in which one methylene group or two non-adjacent methylene groups can be replaced by --O--, --COO-- and/or --OOC--; and the oxazoline ring in formula I is present in optically active form, liquid crystalline mixtures which contain such dopants and their use for optical and electro-optical purposes.

  通式为##STR1##的光学活性化合物，其中n代表数字0或1；R.sup.3表示R.sup.4基团或通式##STR2##的基团；A.sup.1，A.sup.2和A.sup.3分别独立表示未取代或单取代或多取代卤素、氰基和/或甲基的1,4-苯撑基，并且在未取代时，1或2个CH基团可以选用氮代替，trans-1,4-环己撑基，trans-1,3-二氧杂环己撑-2,5-二基，双环[2.2.2]辛烷-1,4-二基，萘-2,6-二基，四氢萘-2,6-二基或trans-癸烷-2,6-二基；Z.sup.1和Z.sup.4各自独立表示单共价键或--CH.sub.2 CH.sub.2--；Z.sup.2和Z.sup.3各自独立表示单共价键，--CH.sub.2 CH.sub.2--，--COO--，--OOC--，--CH.sub.2 O--，--OCH.sub.2--，--C.tbd.C--，--(CH.sub.2).sub.4--，--(CH.sub.2).sub.3 O--，--O(CH.sub.2).sub.3--或--CH.dbd.CH--CH.sub.2 CH.sub.2--的trans形式，--CH.sub.2 CH.sub.2--CH.dbd.CH--，--CH.dbd.CH--CH.sub.2 O--或--OCH.sub.2--CH.dbd.CH--；R.sup.1和R.sup.5各自独立表示含有1至12个碳原子的烷基，含有2至12个碳原子的烷氧甲基，对-烷氧基苯基或对-烷氧基苄基；R.sup.2和R.sup.6各自独立表示氢，含有1至12个碳原子的烷基或苯基；R.sup.4表示氢，卤素，氰基，三氟甲基，三氟甲氧基或含有1至12或2至12个碳原子的烷基或烯基，未取代或单取代或多取代卤素、氰基和/或甲基，并且其中一个亚甲基或两个不相邻的亚甲基可以被--O--，--COO--和/或--OOC--取代；并且在式I中的噁唑环以光学活性形式存在，含有此类掺杂剂的液晶混合物以及它们用于光学和电光目的。
• A Facile Synthesis of 2-Oxazolines via Dehydrative Cyclization Promoted by Triflic Acid
  作者：Tao Yang、Chengjie Huang、Jingyang Jia、Fan Wu、Feng Ni

  DOI：10.3390/molecules27249042

  日期：——

  oxazoline production. Herein, we report a triflic acid (TfOH)-promoted dehydrative cyclization of N-(2-hydroxyethyl)amides for synthesizing 2-oxazolines. This reaction tolerates various functional groups and generates water as the only byproduct. This method affords oxazoline with inversion of α-hydroxyl stereochemistry, suggesting that alcohol is activated as a leaving group under these conditions

  2-恶唑啉是许多天然产物、药物和功能共聚物中的常见部分。目前合成2-恶唑啉的方法主要依靠化学计量脱水剂或特定催化剂促进的催化脱水。这些条件要么产生化学计量的废物，要么需要强制共沸回流条件。因此，促进脱水环化同时不产生副产物的实用且稳健的方法将对恶唑啉生产具有吸引力。在此，我们报告了三氟甲磺酸 (TfOH) 促进的 N-(2-羟乙基) 酰胺脱水环化合成 2-恶唑啉。该反应容忍各种官能团并产生水作为唯一的副产物。该方法提供了 α-羟基立体化学反转的恶唑啉，表明在这些条件下酒精作为离去基团被激活。此外，还提供了直接从羧酸和氨基醇合成 2-恶唑啉的一锅法合成方案。
• Chirale Oxazoline als Dotierstoffe für flüssigkristalline Gemische
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0534258A1

  公开（公告）日：1993-03-31

  Optisch aktive Verbindungen der allgemeinen Formel    worin n die Zahl 0 oder 1 bedeutet; R³ eine Gruppe R⁴ oder eine Gruppe der allgemeinen Formel oder    bezeichnet; A¹, A² und A³ unabhängig voneinander unsubstituiertes oder einfach oder mehrfach mit Halogen, Cyano und/oder Methyl substituiertes 1,4-Phenylen, in welchem - falls unsubstituiert - gegebenenfalls 1 oder 2 CH-Gruppen durch Stickstoff ersetzt sind, trans-1,4-Cyclohexylen, trans-1,3-Dioxan-2,5-diyl, Bicyclo[2.2.2.]octan-1,4-diyl, Naphthalin-2,6-diyl, Tetralin-2,6-diyl oder trans-Decalin-2,6-diyl darstellen; Z¹ und Z⁴ unabhängig voneinander eine einfache Kovalenzbindung oder -CH₂CH₂- bedeuten; Z² und Z³ unabhängig voneinander eine einfache Kovalenzbindung, -CH₂CH₂-, -COO-, - OOC-, -CH₂O-, -OCH₂-, -C≡C-, -(CH₂)₄-, -(CH₂)₃O-, -O(CH₂)₃- oder die trans-Form von -CH=CH-CH₂CH₂-, -CH₂CH₂-CH=CH-, -CH=CH-CH₂O- oder -OCH₂-CH=CH- bezeichnen; R¹ und R⁵ unabhängig voneinander Alkyl mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, Alkoxymethyl mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen, p-Alkoxyphenyl oder p-Alkoxybenzyl bedeuten; R² und R⁶ unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen oder Phenyl bedeuten; R⁷ und R⁸ unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, Phenyl oder Alkoxycarbonyl mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeuten, mit der Massgabe, dass nicht R⁷ und R⁸ gleichzeitig Wasserstoff darstellen; R⁹ unsubstituiertes oder einfach oder mehrfach mit Fluor substituiertes Alkyl oder Alkenyl mit 1 bzw. 2 bis 9 Kohlenstoffatomen, in welchen eine -CH₂-Gruppe durch -O- ersetzt sein kann, bedeutet; R⁴ Wasserstoff, Halogen, Cyano, Trifluormethyl, Trifluormethoxy oder unsubstituiertes oder einfach oder mehrfach mit Halogen, Cyano und/oder Methyl substituiertes Alkyl oder Alkenyl mit 1 bzw. 2 bis 12 Kohlenstoffatomen bezeichnet, in welchen eine oder zwei nicht benachbarte Methylengruppen durch -O-, -COO- und/oder -OOC- ersetzt sein können; und der in Formel I dargestellte Oxazolin-Ring in optisch aktiver Form vorliegt, flüssigkristalline Gemische, die solche Dotierstoffe enthalten, und deren Verwendung für optische und elektro-optische Zwecke.

  通式为 其中 n 是数字 0 或 1；R³ 是基团 R⁴ 或通式中的基团 或 A¹、A² 和 A³ 各自表示未被取代或被卤素、氰基和/或甲基单取代或多取代的 1,4-亚苯基，如果未被取代，其中 1 或 2 个 CH 基团可选择被氮取代；反式-1,4-环己烯、反式-1,3-二噁烷-2,5-二基、双环[2.2.2.辛烷-1,4-二基、萘-2,6-二基、四萘-2,6-二基或反式-萘-2,6-二基；Z¹ 和 Z⁴ 各自代表单个共价键或 -CH₂CH₂-；Z² 和 Z³ 各自独立地代表简单共价键、-CH₂CH₂-、-COO-、-OOC-、-CH₂O-、-OCH₂-、-C≡C-、-(CH₂)₄-、-(CH₂)₃O-、-O(CH₂)₃- 或反式形式的 -CH=CH-CH₂CH₂CH₂-、-CH₂CH-CH=CH-、-CH=CH-CH₂O- 或 -OCH₂-CH=CH-；R¹ 和 R⁵ 独立地表示具有 1 至 12 个碳原子的烷基、具有 2 至 12 个碳原子的烷氧基甲基、对烷氧基苯基或对烷氧基苄基；R² 和 R⁶ 独立地表示氢、具有 1 至 12 个碳原子的烷基或苯基；R⁷和 R⁸ 相互独立地表示氢、具有 1 至 12 个碳原子的烷基、苯基或具有 2 至 12 个碳原子的烷氧羰基，但 R⁷ 和 R⁸ 不同时表示氢； R𠞙 表示未被氟取代或被氟单个或多个取代的烷基或烯基，具有 1 或R⁴表示氢、卤素、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基或未被卤素、氰基和/或甲基取代或被卤素、氰基和/或甲基单取代或多取代且具有 1 或 2 至 12 个碳原子的烷基或烯基。2至12个碳原子，其中一个或两个不相邻的亚甲基可被-O-、-COO-和/或-OOC-取代；且式 I 所示的噁唑啉环以光学活性形式存在、 含有此类掺杂剂的液晶混合物及其光学和电光用途。
• US5360577A
  申请人：——

  公开号：US5360577A

  公开（公告）日：1994-11-01