4-chloro-4-phenyl-1-butanol | 219745-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-4-phenyl-1-butanol
• 英文别名: 4-Chloro-4-phenylbutan-1-ol
• CAS: 219745-25-2
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO
• 分子量: 184.666
• InChiKey: BCBDEXGGOSSVQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-4-phenyl-1-butanol 在 四溴化碳 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzanilide derivatives as dual acting agents with α1-adrenoceptor antagonistic action and steroid 5-α reductase inhibitory activity

  摘要：

  Synthesis of benzanilide derivatives which have dual alpha(1)-adrenoceptor antagonistic action and steroid 5 alpha-reductase inhibitory activity and their structure-activity relationships is described, (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00538-1
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙酸甲酯 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-chloro-4-phenyl-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzanilide derivatives as dual acting agents with α1-adrenoceptor antagonistic action and steroid 5-α reductase inhibitory activity

  摘要：

  Synthesis of benzanilide derivatives which have dual alpha(1)-adrenoceptor antagonistic action and steroid 5 alpha-reductase inhibitory activity and their structure-activity relationships is described, (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00538-1

文献信息

• Radical C(sp³)–H Heck-type Reaction of <i>N</i>-Alkoxybenzimidoyl Chlorides with Styrenes to Construct Alkenols
  作者：Di Fang、Yidan Zhang、Yiyun Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00593

  日期：2022.3.18

  the first radical C(sp3)–H Heck-type reaction of aliphatic alcohols for selective δ- and ε-alkenol synthesis by photoredox catalysis. N-Alkoxybenzimidoyl chlorides are developed as novel alkoxyl radical precursors with tunable redox potentials. Various alkenols can be constructed by the inert C(sp3)–H Heck-type reaction of 4-cyano-N-alkoxybenzimidoyl chlorides with styrene derivatives under redox-neutral

  我们报告了脂肪醇的第一个自由基 C(sp 3 )-H Heck 型反应，用于通过光氧化还原催化选择性合成 δ-和 ε-烯醇。N-烷氧基苯并亚胺酰氯被开发为具有可调氧化还原电位的新型烷氧基自由基前体。在氧化还原中性条件下，4-氰基-N-烷氧基苯并亚氨基酰氯与苯乙烯衍生物发生惰性 C(sp 3 )-H Heck 型反应可以构建各种烯醇，该反应可以在克级规模上进行，并且易于衍生化.
• Copper-Catalyzed Remote sp³ C−H Chlorination of Alkyl Hydroperoxides
  作者：Rituparna Kundu、Zachary T. Ball

  DOI：10.1021/ol100472t

  日期：2010.6.4

  A copper-catalyzed methodology to functionalize remote sp(3) C-H bonds in alkyl hydroperoxides is presented. The atom-transfer chlorination utilizes simple ammonium chloride salts as the chlorine source, and the internal redox process requires no external redox reagents.
• US3963757A
  申请人：——

  公开号：US3963757A

  公开（公告）日：1976-06-15